Milliken-Zickert syndrom

Millikan-Siekers syndrom er en sjelden arvelig sykdom preget av nedsatt muskelutvikling og funksjon. Syndromet ble først beskrevet i 1948 av den amerikanske legen Charles Milliken og hans kollega Robert Sickert.

Millikan-Sikkert syndrom viser seg i form av ulike forstyrrelser i muskelfunksjonen. Pasienter kan oppleve svakhet, lammelser, muskelatrofi, dårlig koordinasjon og andre symptomer. Årsaken til syndromet er en genetisk mutasjon som forstyrrer normal utvikling og funksjon av muskelceller.

Behandling for Millikan-Sikkert syndrom inkluderer medisiner, fysioterapi, massasje og treningsterapi. Imidlertid gir behandlingen i de fleste tilfeller ikke signifikante resultater, og symptomene på sykdommen vedvarer gjennom hele pasientens liv.

Prognosen for Millikan-Sikkert syndrom avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene og graden av nedsatt muskelfunksjon. I noen tilfeller kan sykdommen føre til funksjonshemming og alvorlige begrensninger i dagliglivet. Men med rettidig oppstart av behandling og riktig tilnærming til rehabilitering kan pasienter opprettholde en viss grad av motorisk aktivitet og sosial tilpasning.

**Millikan-Sickert syndrom:**

Congoerythrokeratoglobus er en endring i fargen på sclera (erythrosculosis) og pupillen (myophiascoma) beskrevet av den amerikanske øyelegen Millen Milliken i 1958. Tegn på grå stær. Utilstrekkelig utvikling av ciliærlegemet eller dets uklarhet fører til atrofi eller feil utvikling av ciliærmuskelen. Samtidig legger den ikke press på linsen, og den forblir "omvendt". Ciliærrefleksen er ikke utviklet. Som et resultat dannes amaurose og nærsynthet. Syndromet er preget av redusert følsomhet i hornhinnen (monocytt-monogent syndrom)