Eksplosiv dermatofibrosarkom

Dermatofibrosarkom er en uvanlig epitelial svulst. Begrepet "dermatofibosarcoma" ble introdusert i vitenskapelig bruk i 1864 av den franske kirurgen Wirth for å betegne denne ondartede svulsten. Det finnes en god del synonymer og beskrivelser av sykdommen. For tiden finnes termer som fibrøst histiocytom eller Wades svulst i vitenskapelig litteratur.

Etiologi Histologiske studier har vist at neoplasma skiller seg fra benigne nevi i nærvær av tumorceller med kjerner og intracellulære granuler involvert i ondartet vekst. Utvikler seg raskt. Det er en primær infiltrativ svulst i det flate dermale laget (prosessen utvikler seg gjennom en celle eller gjennom aggressiv epitelinvasjon). Hun ser ut som en djevel

Dermatofibrosarkom er en sjelden type kreft i bløtvev og subkutant fett. Selv om det først ble beskrevet i 1824, kommer det vitenskapelige navnet fra termer foreslått av engelske patologer på 40- og 50-tallet av det 20. århundre, A. Joubert og R. Douglas. Navnet kommer fra ordet "fibro", som betyr "fiber" på grunn av at svulsten hovedsakelig består av lange og tynne kollagenfibre som danner karakteristiske papiller og cyster. En annen bemerkelsesverdig egenskap ved neoplasma er dens evne til å spontant ulcerere med påfølgende dannelse av sår. **Hvorfor faller et navn som dermatofibrosis fibroroma?** I 1764 utførte den engelske militærkirurgen D. Undernight en makroskopisk analyse av en rekke hudsvulster, og noterte blant dem en uniform (uten