Dermatofibrosarcoma esplosivo

Il dermatofibrosarcoma è un tumore epiteliale raro. Il termine "dermatofibosarcoma" fu introdotto nell'uso scientifico nel 1864 dal chirurgo francese Wirth per designare questo tumore maligno. Esistono numerosi sinonimi e descrizioni della malattia. Attualmente nella letteratura scientifica si trovano termini come istiocitoma fibroso o tumore di Wade.

Eziologia Studi istologici hanno dimostrato che la neoplasia differisce dai nevi benigni per la presenza di cellule tumorali con nuclei e granuli intracellulari coinvolti nella crescita maligna. Si sviluppa rapidamente. È un tumore primitivo infiltrativo dello strato dermico piatto (il processo si sviluppa attraverso una cellula o attraverso un'invasione epiteliale aggressiva). Sembra un diavolo

Il dermatofibrosarcoma è un raro tipo di cancro dei tessuti molli e del grasso sottocutaneo. Sebbene sia stato descritto per la prima volta nel 1824, il nome scientifico deriva da termini proposti dai patologi inglesi negli anni '40 e '50 del XX secolo, A. Joubert e R. Douglas. Il nome deriva dalla parola "fibro", che significa "fibra" perché il tumore è costituito principalmente da fibre di collagene lunghe e sottili che formano papille e cisti caratteristiche. Un'altra notevole proprietà della neoplasia è la sua capacità di ulcerarsi spontaneamente con conseguente formazione di ferite. **Perché cade un nome come dermatofibrosi fibroroma?** Nel 1764, il chirurgo militare inglese D. Undernight condusse un'analisi macroscopica di un certo numero di tumori della pelle, notando tra questi un'uniforme (senza