Dermatofibrosarkom Výbušný

Dermatofibrosarkom je neobvyklý epiteliální nádor. Termín "dermatofibosarkom" byl zaveden do vědeckého použití v roce 1864 francouzským chirurgem Wirthem k označení tohoto zhoubného nádoru. Synonym a popisů nemoci existuje velké množství. V současné době se v odborné literatuře vyskytují pojmy jako fibrózní histiocytom nebo Wadeův tumor.

Etiologie Histologické studie ukázaly, že novotvar se liší od benigních névů přítomností nádorových buněk s jádry a intracelulárními granulemi zapojenými do maligního růstu. Rychle se vyvíjí. Jedná se o primární infiltrativní nádor ploché dermální vrstvy (proces se vyvíjí buňkou nebo agresivní epiteliální invazí). Vypadá jako ďábel

Dermatofibrosarkom je vzácný typ rakoviny měkkých tkání a podkožního tuku. Ačkoli byl poprvé popsán v roce 1824, vědecký název pochází z termínů navržených anglickými patology ve 40. a 50. letech 20. století A. Joubertem a R. Douglasem. Název pochází ze slova „fibro“, což znamená „vlákno“ vzhledem k tomu, že nádor se skládá převážně z dlouhých a tenkých kolagenových vláken, která tvoří charakteristické papily a cysty. Další pozoruhodnou vlastností novotvaru je jeho schopnost spontánně ulcerovat s následnou tvorbou ran. **Proč padá takový název jako dermatofibróza fibrorom?** V roce 1764 provedl anglický vojenský chirurg D. Undernight makroskopickou analýzu řady kožních nádorů a zaznamenal mezi nimi uniformu (bez