Dermatofibrosarkom Patlayıcı

Dermatofibrosarkom nadir görülen bir epitelyal tümördür. "Dermatofibosarkom" terimi, 1864 yılında Fransız cerrah Wirth tarafından bu kötü huylu tümörü tanımlamak için bilimsel kullanıma sunuldu. Hastalığın çok sayıda eşanlamlısı ve açıklaması vardır. Şu anda bilimsel literatürde fibröz histiyositom veya Wade tümörü gibi terimler bulunmaktadır.

Etiyoloji Histolojik çalışmalar, neoplazmın, malign büyümede yer alan çekirdeklere ve hücre içi granüllere sahip tümör hücrelerinin varlığında benign nevüslerden farklı olduğunu göstermiştir. Hızla gelişir. Düz dermal tabakanın birincil sızıntılı tümörüdür (süreç bir hücre yoluyla veya agresif epitelyal istila yoluyla gelişir). Bir şeytana benziyor

Dermatofibrosarkom, yumuşak doku ve deri altı yağ dokusunun nadir görülen bir kanseri türüdür. İlk kez 1824'te tanımlanmış olmasına rağmen, bilimsel adı 20. yüzyılın 40'lı ve 50'li yıllarında İngiliz patologlar A. Joubert ve R. Douglas tarafından önerilen terimlerden gelmektedir. Tümörün esas olarak karakteristik papilla ve kistler oluşturan uzun ve ince kollajen liflerinden oluşması nedeniyle adı "lif" anlamına gelen "fibro" kelimesinden gelmektedir. Neoplazmın bir diğer dikkate değer özelliği, kendiliğinden ülserasyon ve ardından yara oluşumu yeteneğidir. **Neden dermatofibrozis fibroroma gibi bir isim düşüyor?** 1764'te İngiliz askeri cerrah D. Undernight, bir dizi cilt tümörünün makroskobik analizini gerçekleştirdi ve aralarında tek tip (olmayan) bir yapıya dikkat çekti.