Dermatofibrossarcoma Explosivo

O dermatofibrossarcoma é um tumor epitelial incomum. O termo "dermatofibosarcoma" foi introduzido no uso científico em 1864 pelo cirurgião francês Wirth para designar esse tumor maligno. Há um bom número de sinônimos e descrições da doença. Atualmente, termos como histiocitoma fibroso ou tumor de Wade são encontrados na literatura científica.

Etiologia Estudos histológicos demonstraram que a neoplasia difere dos nevos benignos pela presença de células tumorais com núcleos e grânulos intracelulares envolvidos no crescimento maligno. Desenvolve-se rapidamente. É um tumor infiltrativo primário da camada dérmica plana (o processo se desenvolve através de uma célula ou por invasão epitelial agressiva). Ela parece um demônio

Dermatofibrossarcoma é um tipo raro de câncer de tecidos moles e gordura subcutânea. Embora tenha sido descrito pela primeira vez em 1824, o nome científico provém de termos propostos pelos patologistas ingleses nas décadas de 40 e 50 do século XX, A. Joubert e R. Douglas. O nome vem da palavra “fibro”, que significa “fibra” devido ao fato do tumor ser constituído principalmente por fibras colágenas longas e finas que formam papilas e cistos característicos. Outra propriedade notável da neoplasia é a sua capacidade de ulcerar espontaneamente com subsequente formação de feridas. **Por que cai o nome de fibroroma de dermatofibrose?** Em 1764, o cirurgião militar inglês D. Undernight conduziu uma análise macroscópica de vários tumores de pele, notando entre eles um uniforme (sem