Eksplosiv dermatofibrosarkom

Dermatofibrosarkom er en usædvanlig epiteltumor. Udtrykket "dermatofibosarcoma" blev introduceret til videnskabelig brug i 1864 af den franske kirurg Wirth for at betegne denne ondartede tumor. Der findes en del synonymer og beskrivelser af sygdommen. I øjeblikket findes udtryk som fibrøst histiocytom eller Wades tumor i den videnskabelige litteratur.

Ætiologi Histologiske undersøgelser har vist, at neoplasmaet adskiller sig fra benigne nevi i nærvær af tumorceller med kerner og intracellulære granula involveret i malign vækst. Udvikler sig hurtigt. Det er en primær infiltrativ tumor i det flade dermale lag (processen udvikler sig gennem en celle eller gennem aggressiv epitelinvasion). Hun ligner en djævel

Dermatofibrosarkom er en sjælden form for kræft i blødt væv og subkutant fedt. Selvom det først blev beskrevet i 1824, kommer det videnskabelige navn fra udtryk foreslået af engelske patologer i 40'erne og 50'erne af det 20. århundrede, A. Joubert og R. Douglas. Navnet kommer fra ordet "fibro", som betyder "fiber" på grund af, at tumoren hovedsageligt består af lange og tynde kollagenfibre, der danner karakteristiske papiller og cyster. En anden bemærkelsesværdig egenskab ved neoplasmen er dens evne til spontant at sår med efterfølgende dannelse af sår. **Hvorfor et navn som dermatofibrosis fibroroma falder?** I 1764 foretog den engelske militærkirurg D. Undernight en makroskopisk analyse af en række hudtumorer og noterede blandt dem en uniform (uden