Wybuchowy dermatofibrosarcoma

Dermatofibrosarcoma jest rzadkim guzem nabłonkowym. Termin „dermatofibosarcoma” został wprowadzony do użytku naukowego w 1864 roku przez francuskiego chirurga Wirtha dla określenia tego nowotworu złośliwego. Istnieje wiele synonimów i opisów choroby. Obecnie w literaturze naukowej można spotkać takie określenia jak histiocytoma włóknisty czy guz Wade’a.

Etiologia Badania histologiczne wykazały, że nowotwór różni się od znamion łagodnych obecnością komórek nowotworowych z jądrami i ziarnistościami wewnątrzkomórkowymi biorącymi udział w rozwoju nowotworu złośliwego. Rozwija się szybko. Jest to pierwotny guz naciekający płaskiej warstwy skóry właściwej (proces rozwija się przez komórkę lub poprzez agresywną inwazję nabłonka). Wygląda jak diabeł

Dermatofibrosarcoma to rzadki rodzaj nowotworu tkanki miękkiej i tłuszczu podskórnego. Choć po raz pierwszy została opisana w 1824 r., nazwa naukowa pochodzi od terminów zaproponowanych przez angielskich patologów w latach 40. i 50. XX wieku, A. Jouberta i R. Douglasa. Nazwa pochodzi od słowa „fibro”, co oznacza „włókno” ze względu na fakt, że guz składa się głównie z długich i cienkich włókien kolagenowych, które tworzą charakterystyczne brodawki i cysty. Inną niezwykłą właściwością nowotworu jest jego zdolność do samoistnego owrzodzenia, a następnie powstawania ran. **Skąd bierze się taka nazwa jak dermatofibrosis fibroroma?** W 1764 roku angielski chirurg wojskowy D. Undernight przeprowadził analizę makroskopową szeregu nowotworów skóry, zauważając wśród nich mundur (bez