Dermatofibrosarkom explosiv

Das Dermatofibrosarkom ist ein seltener Epitheltumor. Der Begriff „Dermatofibosarkom“ wurde 1864 vom französischen Chirurgen Wirth zur Bezeichnung dieses bösartigen Tumors in den wissenschaftlichen Gebrauch eingeführt. Es gibt eine ganze Reihe von Synonymen und Beschreibungen der Krankheit. Derzeit finden sich in der wissenschaftlichen Literatur Begriffe wie fibröses Histiozytom oder Wade-Tumor.

Ätiologie Histologische Studien haben gezeigt, dass sich das Neoplasma von gutartigen Nävi durch das Vorhandensein von Tumorzellen mit Kernen und intrazellulären Granula unterscheidet, die am bösartigen Wachstum beteiligt sind. Entwickelt sich schnell. Es handelt sich um einen primär infiltrativen Tumor der flachen Hautschicht (der Prozess entwickelt sich durch eine Zelle oder durch aggressive Epithelinvasion). Sie sieht aus wie ein Teufel

Das Dermatofibrosarkom ist eine seltene Krebsart des Weichgewebes und des Unterhautfettgewebes. Obwohl es erstmals 1824 beschrieben wurde, geht der wissenschaftliche Name auf Begriffe zurück, die von den englischen Pathologen A. Joubert und R. Douglas in den 40er und 50er Jahren des 20. Jahrhunderts vorgeschlagen wurden. Der Name kommt vom Wort „fibro“, was „Faser“ bedeutet, da der Tumor hauptsächlich aus langen und dünnen Kollagenfasern besteht, die charakteristische Papillen und Zysten bilden. Eine weitere bemerkenswerte Eigenschaft des Neoplasmas ist seine Fähigkeit, spontan zu ulzerieren und anschließend Wunden zu bilden. **Warum fällt der Name Dermatofibrose fibrorom?** Im Jahr 1764 führte der englische Militärchirurg D. Undernight eine makroskopische Analyse einer Reihe von Hauttumoren durch und stellte unter ihnen eine einheitliche (ohne) fest