Dermatofibrosarcoom Explosief

Dermatofibrosarcoom is een zeldzame epitheliale tumor. De term "dermatofibosarcoom" werd in 1864 door de Franse chirurg Wirth in wetenschappelijk gebruik geïntroduceerd om deze kwaadaardige tumor aan te duiden. Er zijn een behoorlijk aantal synoniemen en beschrijvingen van de ziekte. Momenteel worden termen als fibreus histiocytoom of Wade-tumor in de wetenschappelijke literatuur aangetroffen.

Etiologie Histologische studies hebben aangetoond dat het neoplasma verschilt van goedaardige naevi in ​​de aanwezigheid van tumorcellen met kernen en intracellulaire korrels die betrokken zijn bij kwaadaardige groei. Ontwikkelt zich snel. Het is een primaire infiltratieve tumor van de platte huidlaag (het proces ontwikkelt zich via een cel of via agressieve epitheliale invasie). Ze ziet eruit als een duivel

Dermatofibrosarcoom is een zeldzame vorm van kanker van zacht weefsel en onderhuids vet. Hoewel het voor het eerst werd beschreven in 1824, komt de wetenschappelijke naam van termen die in de jaren '40 en '50 van de 20e eeuw door Engelse pathologen, A. Joubert en R. Douglas, werden voorgesteld. De naam komt van het woord "fibro", wat "vezel" betekent vanwege het feit dat de tumor voornamelijk bestaat uit lange en dunne collageenvezels die karakteristieke papillen en cysten vormen. Een andere opmerkelijke eigenschap van het neoplasma is het vermogen ervan om spontaan te zweren met daaropvolgende vorming van wonden. **Waarom valt de naam dermatofibrose fibroroom?** In 1764 voerde de Engelse militaire chirurg D. Undernight een macroscopische analyse uit van een aantal huidtumoren, waarbij hij onder meer een uniform (zonder