Dermatofibrosarkom explosivt

Dermatofibrosarkom är en ovanlig epiteltumör. Termen "dermatofibosarcoma" introducerades i vetenskaplig användning 1864 av den franska kirurgen Wirth för att beteckna denna maligna tumör. Det finns en hel del synonymer och beskrivningar av sjukdomen. För närvarande finns termer som fibröst histiocytom eller Wades tumör i den vetenskapliga litteraturen.

Etiologi Histologiska studier har visat att neoplasman skiljer sig från benigna nevi i närvaro av tumörceller med kärnor och intracellulära granuler involverade i malign tillväxt. Utvecklas snabbt. Det är en primär infiltrativ tumör i det platta dermala lagret (processen utvecklas genom en cell eller genom aggressiv epitelial invasion). Hon ser ut som en djävul

Dermatofibrosarkom är en sällsynt typ av cancer i mjukvävnad och subkutant fett. Även om det först beskrevs 1824, kommer det vetenskapliga namnet från termer som föreslogs av engelska patologer på 40- och 50-talen av 1900-talet, A. Joubert och R. Douglas. Namnet kommer från ordet "fibro", som betyder "fiber" på grund av att tumören huvudsakligen består av långa och tunna kollagenfibrer som bildar karaktäristiska papiller och cystor. En annan anmärkningsvärd egenskap hos neoplasman är dess förmåga att spontant ulcerera med efterföljande bildning av sår. **Varför faller ett sådant namn som dermatofibrosis fibroroma?** År 1764 genomförde den engelske militärkirurgen D. Undernight en makroskopisk analys av ett antal hudtumörer och noterade bland dem en uniform (utan