Milliken-Zickert szindróma

A Millikan-Sieker-szindróma egy ritka örökletes betegség, amelyet az izomfejlődés és -működés károsodása jellemez. A szindrómát először 1948-ban írta le Charles Milliken amerikai orvos és kollégája, Robert Sickert.

A Millikan-Sikkert szindróma az izomműködés különböző zavaraiban nyilvánul meg. A betegek gyengeséget, bénulást, izomsorvadást, rossz koordinációt és egyéb tüneteket tapasztalhatnak. A szindróma oka egy genetikai mutáció, amely megzavarja az izomsejtek normális fejlődését és működését.

A Millikan-Sikkert szindróma kezelése gyógyszeres kezelést, fizikoterápiát, masszázst és edzésterápiát foglal magában. A legtöbb esetben azonban a kezelés nem hoz jelentős eredményeket, és a betegség tünetei a páciens egész életében fennmaradnak.

A Millikan-Sikkert szindróma prognózisa a tünetek súlyosságától és az izomműködés károsodásának mértékétől függ. Egyes esetekben a betegség fogyatékossághoz és a mindennapi élet súlyos korlátozásához vezethet. A kezelés időben történő megkezdésével és a rehabilitáció megfelelő megközelítésével azonban a betegek bizonyos fokú motoros aktivitást és szociális alkalmazkodást tudnak fenntartani.

**Milikan-Sickert szindróma:**

A Congoerythrokeratoglobus a sclera (erythrosculosis) és a pupilla (myophiascoma) színének változása, amelyet Millen Milliken amerikai szemész írt le 1958-ban. A szürkehályog jelei. A ciliáris test elégtelen fejlődése vagy elhomályosodása a ciliáris izom sorvadásához vagy nem megfelelő fejlődéséhez vezet. Ugyanakkor nem gyakorol nyomást a lencsére, és „fordított” marad. A ciliáris reflex nem fejlődött ki. Ennek eredményeként amaurosis és rövidlátás alakul ki. A szindrómát a szaruhártya csökkent érzékenysége jellemzi (monocita-monogén szindróma)