美利肯-齐克特综合征

密立根-西克综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肌肉发育和功能受损。该综合征于 1948 年由美国医生查尔斯·米利肯 (Charles Milliken) 和他的同事罗伯特·席克特 (Robert Sickert) 首次描述。

密立根-西克特综合征以各种肌肉功能障碍的形式表现出来。患者可能会出现无力、瘫痪、肌肉萎缩、协调性差等症状。该综合征的原因是基因突变破坏了肌肉细胞的正常发育和功能。

密立根-西克特综合征的治疗包括药物治疗、物理治疗、按摩和运动疗法。然而，在大多数情况下，治疗不会带来显着的结果，并且疾病的症状在患者的一生中持续存在。

Millikan-Sikkert 综合征的预后取决于症状的严重程度和肌肉功能受损的程度。在某些情况下，该疾病可能导致残疾和日常生活的严重限制。然而，通过及时开始治疗和正确的康复方法，患者可以保持一定程度的运动活动和社会适应。

**密立根-席克特综合征：**

刚果红斑角化球是美国眼科医生 Millen Milliken 于 1958 年描述的巩膜（红斑病）和瞳孔（肌肉瘤）颜色的变化。白内障的迹象。睫状体发育不足或其浑浊会导致睫状肌萎缩或发育不良。同时，它不会对镜头施加压力，并且保持“倒置”状态。睫状反射不发达。结果，形成了黑蒙和近视。该综合征的特点是角膜敏感性降低（单核细胞单基因综合征）