Síndrome de Milliken-Zickert

A síndrome de Millikan-Sieker é uma doença hereditária rara caracterizada por comprometimento do desenvolvimento e função muscular. A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1948 pelo médico americano Charles Milliken e seu colega Robert Sickert.

A síndrome de Millikan-Sikkert se manifesta na forma de vários distúrbios da função muscular. Os pacientes podem apresentar fraqueza, paralisia, atrofia muscular, má coordenação e outros sintomas. A causa da síndrome é uma mutação genética que perturba o desenvolvimento e funcionamento normais das células musculares.

O tratamento para a síndrome de Millikan-Sikkert inclui medicamentos, fisioterapia, massagem e terapia por exercícios. Porém, na maioria dos casos, o tratamento não traz resultados significativos e os sintomas da doença persistem por toda a vida do paciente.

O prognóstico da síndrome de Millikan-Sikkert depende da gravidade dos sintomas e do grau de comprometimento da função muscular. Em alguns casos, a doença pode causar incapacidade e limitações graves na vida diária. No entanto, com o início oportuno do tratamento e a abordagem correta à reabilitação, os pacientes podem manter algum grau de atividade motora e adaptação social.

**Síndrome de Millikan-Sickert:**

Congoerythrokeratoglobus é uma alteração na cor da esclera (eritrosculose) e da pupila (miofiascoma) descrita pelo oftalmologista americano Millen Milliken em 1958. Sinais de catarata. O desenvolvimento insuficiente do corpo ciliar ou sua turvação leva à atrofia ou ao desenvolvimento inadequado do músculo ciliar. Ao mesmo tempo, não exerce pressão sobre a lente e permanece “em estado invertido”. O reflexo ciliar não está desenvolvido. Como resultado, formam-se amaurose e miopia. A síndrome é caracterizada pela diminuição da sensibilidade da córnea (síndrome monócito-monogênica)