Milliken-Zickert Sendromu

Millikan-Sieker sendromu kas gelişimi ve fonksiyonunda bozulma ile karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Sendrom ilk kez 1948'de Amerikalı doktor Charles Milliken ve meslektaşı Robert Sickert tarafından tanımlandı.

Millikan-Sikkert sendromu, çeşitli kas fonksiyon bozuklukları şeklinde kendini gösterir. Hastalarda zayıflık, felç, kas atrofisi, zayıf koordinasyon ve diğer semptomlar görülebilir. Sendromun nedeni kas hücrelerinin normal gelişimini ve işleyişini bozan genetik bir mutasyondur.

Millikan-Sikkert sendromunun tedavisi ilaç tedavisi, fizik tedavi, masaj ve egzersiz terapisini içerir. Ancak çoğu durumda tedavi önemli sonuçlar getirmez ve hastalığın belirtileri hastanın yaşamı boyunca devam eder.

Millikan-Sikkert sendromunun prognozu semptomların şiddetine ve kas fonksiyonundaki bozulma derecesine bağlıdır. Bazı durumlarda hastalık, engelliliğe ve günlük yaşamda ciddi kısıtlamalara yol açabilir. Bununla birlikte, tedavinin zamanında başlatılması ve rehabilitasyona doğru yaklaşımla hastalar bir dereceye kadar motor aktiviteyi ve sosyal uyumu koruyabilirler.

**Millikan-Sickert sendromu:**

Kongoeritrokeratoglobus, 1958 yılında Amerikalı göz doktoru Millen Milliken tarafından tanımlanan, sklera (eritrosküloz) ve göz bebeğinin (miyofiyaskoma) rengindeki bir değişikliktir. Katarakt belirtileri. Siliyer cismin yetersiz gelişimi veya bulanıklaşması, siliyer kasın atrofisine veya yanlış gelişmesine yol açar. Aynı zamanda merceğe baskı yapmaz ve “ters” kalır. Siliyer refleks gelişmemiştir. Sonuç olarak, amorosis ve miyopi oluşur. Sendrom, korneanın duyarlılığının azalması (monosit-monojenik sendrom) ile karakterizedir.