Zespół Milliken-Zickert

Zespół Millikana-Siekera jest rzadką chorobą dziedziczną, która charakteryzuje się zaburzeniami rozwoju i funkcji mięśni. Zespół ten został po raz pierwszy opisany w 1948 roku przez amerykańskiego lekarza Charlesa Millikena i jego kolegę Roberta Sickerta.

Zespół Millikana-Sikkerta objawia się różnymi zaburzeniami pracy mięśni. Pacjenci mogą odczuwać osłabienie, paraliż, zanik mięśni, słabą koordynację i inne objawy. Przyczyną zespołu jest mutacja genetyczna, która zakłóca prawidłowy rozwój i funkcjonowanie komórek mięśniowych.

Leczenie zespołu Millikana-Sikkerta obejmuje leki, fizjoterapię, masaż i terapię ruchową. Jednak w większości przypadków leczenie nie przynosi znaczących rezultatów, a objawy choroby utrzymują się przez całe życie pacjenta.

Rokowanie w zespole Millikana-Sikkerta zależy od nasilenia objawów i stopnia upośledzenia funkcji mięśni. W niektórych przypadkach choroba może prowadzić do niepełnosprawności i poważnych ograniczeń w życiu codziennym. Jednak dzięki terminowemu rozpoczęciu leczenia i właściwemu podejściu do rehabilitacji pacjenci mogą utrzymać pewien stopień aktywności ruchowej i adaptacji społecznej.

**Zespół Millikana-Sickerta:**

Congoerythrokeratoglobus to zmiana zabarwienia twardówki (erythrosculosis) i źrenicy (myophiascoma) opisana przez amerykańskiego okulistę Millena Millikena w 1958 roku. Objawy zaćmy. Niedostateczny rozwój ciała rzęskowego lub jego zmętnienie prowadzi do zaniku lub nieprawidłowego rozwoju mięśnia rzęskowego. Jednocześnie nie wywiera nacisku na obiektyw i pozostaje „odwrócony”. Odruch rzęskowy nie jest rozwinięty. W rezultacie powstaje ślepota i krótkowzroczność. Zespół charakteryzuje się zmniejszoną wrażliwością rogówki (zespół monocytowo-monogenny)