Milliken-Zickertův syndrom

Millikan-Siekerův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje narušeným vývojem a funkcí svalů. Syndrom byl poprvé popsán v roce 1948 americkým lékařem Charlesem Millikenem a jeho kolegou Robertem Sickertem.

Millikan-Sikkertův syndrom se projevuje v podobě různých poruch svalové funkce. Pacienti mohou pociťovat slabost, paralýzu, svalovou atrofii, špatnou koordinaci a další příznaky. Příčinou syndromu je genetická mutace, která narušuje normální vývoj a fungování svalových buněk.

Léčba Millikan-Sikkertova syndromu zahrnuje léky, fyzikální terapii, masáže a cvičební terapii. Léčba však ve většině případů nepřináší významné výsledky a příznaky onemocnění přetrvávají po celý život pacienta.

Prognóza Millikan-Sikkertova syndromu závisí na závažnosti symptomů a stupni poškození svalové funkce. V některých případech může onemocnění vést k invaliditě a vážným omezením v každodenním životě. Včasným zahájením léčby a správným přístupem k rehabilitaci si však pacienti mohou zachovat určitou míru motorické aktivity a sociální adaptace.

**Millikan-Sickertův syndrom:**

Congoerythrokeratoglobus je změna barvy skléry (erytroskulóza) a zornice (myophiaskom), kterou popsal americký oftalmolog Millen Milliken v roce 1958. Známky šedého zákalu. Nedostatečné rozvinutí ciliárního tělíska nebo jeho zakalení vede k atrofii nebo nesprávnému vývoji ciliárního svalu. Zároveň netlačí na čočku a zůstává „převrácená“. Ciliární reflex není vyvinut. V důsledku toho se tvoří amauróza a myopie. Syndrom je charakterizován sníženou citlivostí rohovky (monocytární monogenní syndrom)