Синдром Міллікена-Цікерта

Міллікена – Зікерта синдром (Milliken-Sieker syndrome) – це рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується порушенням розвитку та функціонування м'язів. Синдром був вперше описаний у 1948 році американським лікарем Чарльзом Міллікеном та його колегою Робертом Зікертом.

Синдром Міллікена-Зіккерта проявляється у вигляді різних порушень м'язової функції. У пацієнтів можуть спостерігатись слабкість, параліч, атрофія м'язів, порушення координації рухів та інші симптоми. Причиною синдрому є генетична мутація, що призводить до порушення нормального розвитку та функціонування м'язових клітин.

Лікування синдрому Міллікена-Зіккерта включає медикаментозну терапію, фізіотерапію, масаж і лікувальну фізкультуру. Однак, у більшості випадків, лікування не дає значних результатів і симптоми захворювання зберігаються протягом усього життя пацієнта.

Прогноз при синдромі Міллікена-Зіккерта залежить від тяжкості симптомів та ступеня порушення м'язової функції. У деяких випадках захворювання може призвести до інвалідності та серйозних обмежень у повсякденному житті. Однак, при своєчасному початку лікування та правильному підході до реабілітації пацієнти можуть зберігати певний ступінь рухової активності та соціальної адаптації.

**Міллікена-Сікерта синдром:**

Конгоерітрокератоглобус – описана американським офтальмологом Мілленом Міллікеном у 1958 р. зміна забарвлення склери (еритроскульозу) та зіниці (міофіаскома). Ознаки катаракти. Недостатній розвиток циліарного тіла або його помутніння призводить до атрофії, або неправильного розвитку вії. При цьому вона не тисне на кришталик і той залишається "у вивернутому стані". Циліарний рефлекс не розвинений. В результаті формується амавроз та міопія. Синдром характеризується зниженням чутливості рогівки (моноцитарно-моногенний синдром)