Tumores de linhas celulares de Sertoli-Leydig
O tumor de células de Sertoli-Lydig, também conhecido como arrenoblatoma, é um tumor raro que surge de células-tronco de Sertoli intersticiais (células estromais), que são a estrutura principal dos testículos. Os tumores geralmente se formam a partir de um subconjunto de células e são chamados de tumores de células mucinosas ou estromais. Os arrenoblatomas são causados pelo crescimento descontrolado, geralmente abaixo da superfície do tecido do cordão espermático. O arrenoblastoma é a segunda variante mais comum dos tumores de Sertoli, depois do tumor estromal.
Um pequeno número desse tipo de tumor acomete os testículos dos homens, nas mulheres são raros e, via de regra, são assintomáticos. O diagnóstico primário de arreoblatoma envolve testes de rotina de hemograma completo e hemograma, juntamente com um exame de sangue para detectar hormônios sexuais masculinos durante a química do sangue. A remoção cirúrgica é o padrão ouro para o tratamento do tumor, que pode ser complementada com radioterapia. Embora a quimioterapia raramente seja prescrita, se a cirurgia for prescrita, há alguma esperança de uma cura completa. Apesar do diagnóstico e tratamento agressivos, na maioria dos casos não são observadas metástases, embora ocorram mesmo com intervenção cirúrgica.