Sertoli-Leydig-celtumor

Tumoren van Sertoli-Leydig-cellijnen

Sertoli-Lydig-celtumor, ook bekend als arrhenoblatoom, is een zeldzame tumor die voortkomt uit interstitiële Sertoli-stamcellen (stromale cellen), die de hoofdstructuur van de testikels vormen. Tumoren ontstaan ​​meestal uit een subset van cellen en worden mucineuze of stromale celtumoren genoemd. Arrhenoblatomen worden veroorzaakt door ongecontroleerde groei, meestal onder het oppervlak van het zaadstrengweefsel. Arrenoblastoom is na een stromale tumor de meest voorkomende variant van Sertoli-tumoren.

Een klein aantal van dit type tumor beïnvloedt de testikels van mannen; bij vrouwen zijn ze zeldzaam en in de regel asymptomatisch. De primaire diagnose van arrheoblatoom omvat het routinematig testen van een volledig bloedbeeld en urinetelling, samen met een bloedtest om mannelijke geslachtshormonen te detecteren tijdens de bloedchemie. Chirurgische verwijdering is de gouden standaard voor de behandeling van tumoren, die kan worden aangevuld met bestralingstherapie. Hoewel chemotherapie zelden wordt voorgeschreven, bestaat er enige hoop op volledige genezing als een operatie wordt voorgeschreven. Ondanks agressieve diagnose en behandeling worden in de meeste gevallen geen metastasen waargenomen, hoewel deze zelfs bij chirurgische ingreep voorkomen.