Tumore a cellule di Sertoli-Leydig

Tumori da linee cellulari Sertoli-Leydig

Il tumore a cellule Sertoli-Lydig, noto anche come arrenoblatoma, è un tumore raro che origina dalle cellule staminali interstiziali del Sertoli (cellule stromali), che costituiscono la struttura principale dei testicoli. I tumori di solito si formano da un sottoinsieme di cellule e sono chiamati tumori delle cellule mucinose o stromali. Gli arrenoblatomi sono causati da una crescita incontrollata, solitamente sotto la superficie del tessuto del cordone spermatico. L'arenoblastoma è la seconda variante più comune dei tumori del Sertoli dopo il tumore stromale.

Un piccolo numero di questo tipo di tumore colpisce i testicoli negli uomini, nelle donne sono rari e, di regola, sono asintomatici. La diagnosi primaria di arrheoblatoma prevede l'esame di routine di un emocromo completo e un conteggio delle urine insieme a un esame del sangue per rilevare gli ormoni sessuali maschili durante gli esami chimici del sangue. La rimozione chirurgica è il gold standard per il trattamento del tumore, che può essere integrato dalla radioterapia. Anche se la chemioterapia viene prescritta raramente, se viene prescritto un intervento chirurgico c'è qualche speranza di una cura completa. Nonostante la diagnosi e il trattamento aggressivi, nella maggior parte dei casi non si osservano metastasi, sebbene si verifichino anche con l'intervento chirurgico.