Tumeur cellulaire de Sertoli-Leydig

Tumeurs des lignées cellulaires de Sertoli-Leydig

La tumeur à cellules de Sertoli-Lydig, également connue sous le nom d'arrhénoblatome, est une tumeur rare provenant de cellules souches interstitielles de Sertoli (cellules stromales), qui constituent la structure principale des testicules. Les tumeurs se forment généralement à partir d’un sous-ensemble de cellules et sont appelées tumeurs à cellules mucineuses ou stromales. Les arrhénoblatomes sont causés par une croissance incontrôlée, généralement sous la surface du tissu du cordon spermatique. L'arrénoblastome est la deuxième variante la plus courante des tumeurs de Sertoli après la tumeur stromale.

Un petit nombre de ce type de tumeurs affectent les testicules des hommes ; chez les femmes, elles sont rares et généralement asymptomatiques. Le diagnostic primaire de l'arrhéoblatome implique des tests de routine d'une formule sanguine complète et d'une numération urinaire ainsi qu'un test sanguin pour détecter les hormones sexuelles mâles au cours de la chimie sanguine. L'ablation chirurgicale est la référence en matière de traitement des tumeurs, qui peut être complétée par une radiothérapie. Bien que la chimiothérapie soit rarement prescrite, si la chirurgie est prescrite, il y a un certain espoir de guérison complète. Malgré un diagnostic et un traitement agressifs, dans la plupart des cas, aucune métastase n'est observée, même si elles surviennent même lors d'une intervention chirurgicale.