Khối u tế bào Sertoli-Leydig

Các khối u từ dòng tế bào Sertoli-Leydig

Khối u tế bào Sertoli-Lydig, còn được gọi là arrhenoblatoma, là một khối u hiếm gặp phát sinh từ tế bào gốc Sertoli kẽ (tế bào mô đệm), là cấu trúc chính của tinh hoàn. Các khối u thường hình thành từ một tập hợp con các tế bào và được gọi là khối u tế bào nhầy hoặc tế bào mô đệm. Arrhenoblatomas được gây ra bởi sự tăng trưởng không kiểm soát được, thường là bên dưới bề mặt mô dây tinh trùng. Arrenoblastoma là biến thể phổ biến thứ hai của khối u Sertoli sau khối u mô đệm.

Một số ít loại khối u này ảnh hưởng đến tinh hoàn của nam giới; ở phụ nữ chúng rất hiếm và thường không có triệu chứng. Chẩn đoán ban đầu về u nguyên bào mỡ bao gồm xét nghiệm định kỳ công thức máu và số lượng nước tiểu cùng với xét nghiệm máu để phát hiện hormone giới tính nam trong quá trình hóa học máu. Phẫu thuật cắt bỏ là tiêu chuẩn vàng để điều trị khối u, có thể được bổ sung bằng xạ trị. Mặc dù hóa trị hiếm khi được chỉ định, nhưng nếu phẫu thuật được chỉ định thì vẫn có hy vọng chữa khỏi hoàn toàn. Mặc dù được chẩn đoán và điều trị tích cực, nhưng trong hầu hết các trường hợp không quan sát thấy di căn, mặc dù chúng xảy ra ngay cả khi có can thiệp phẫu thuật.