Osteofibroma

Osteofibrosa

La osteofibra es un tipo de osteofito. Se compone de formaciones óseas y tejido fibroso. Las zonas afectadas tienen una alta densidad y límites claros. Un signo característico de patología es un tumor de gris claro a marrón oscuro. Los tamaños pueden variar según la extensión de la lesión. En la mayoría de los casos se trata de formaciones solitarias con una inclusión central, localizadas en las mejillas, la superficie lateral del cuello y la espalda. A veces aparecen osteofibromas en las superficies mucosas internas de la boca con una forma inducida de kraurosis.

Patogenia Durante la formación de crecimientos, no se puede excluir una combinación de factores provocadores. Por lo general, los signos de osteofibroma se observan durante un lento proceso degenerativo del tejido de la mandíbula en un contexto de deterioro del estado metabólico. Es posible que se formen crecimientos debido a condiciones adquiridas, por ejemplo, después de una cirugía o la instalación de un implante. Como regla general, las osteofibras indican una deficiencia de la composición de vitaminas y minerales, una cantidad insuficiente de colágeno.

La osteofibrosa es un tumor benigno del tejido conectivo que produce colágeno y, por lo tanto, proporciona una estructura dérmica similar a un hueso. Normalmente, el osteofiboma se desarrolla en adultos en la segunda década de la vida, pero puede aparecer casi a cualquier edad.

La osteofibra se desarrolla principalmente bajo la influencia de cambios hormonales o enfermedades metabólicas. Estos últimos incluyen la enfermedad de von Hippel-Lindau, el síndrome de Sturge-Weber y el hamartoastrocitoma cerebeloso, también asociados con niveles elevados de estrógeno.

Entonces, este tumor aparece como una formación blanda o dura en el tejido conectivo. Su forma puede ser diferente: redonda, elíptica, en forma de estrella, nodular. También puede haber una o varias formaciones. Color del tumor