Osteofibrom

Osteofibrosa

Osteofiber er en type osteofytt. Den består av beinformasjoner og fibrøst vev. De berørte områdene har høy tetthet og klare grenser. Et karakteristisk tegn på patologi er en svulst fra lysegrå til mørkebrun. Størrelsene kan variere avhengig av omfanget av lesjonen. Oftest er dette solitære formasjoner med en sentral inkludering, lokalisert på kinnene, sideflaten på nakken og ryggen. Noen ganger vises osteofibromer på de indre slimhinnene i munnen med en indusert form for kraurose.

Patogenese Under dannelsen av vekster kan en kombinasjon av provoserende faktorer ikke utelukkes. Vanligvis observeres tegn på osteofibrom under en langsom degenerativ prosess av kjevevev på bakgrunn av nedsatt metabolsk status. Det er mulig at vekster kan dannes på grunn av ervervede forhold, for eksempel etter operasjon eller implantatinstallasjon. Som regel indikerer osteofiber mangel på vitamin- og mineralsammensetning, utilstrekkelig mengde kollagen

Osteofibrosa er en godartet bindevevssvulst som produserer kollagen og gir derfor en benlignende hudramme. Vanligvis utvikler osteofibom hos voksne i det andre tiåret av livet, men kan vises i nesten alle aldre.

Osteofiber utvikler seg hovedsakelig under påvirkning av hormonelle endringer eller metabolske sykdommer. Sistnevnte inkluderer von Hippel-Lindau sykdom, Sturge-Weber syndrom og cerebellar hamarto-astrocytom, også assosiert med forhøyede østrogennivåer.

Så denne svulsten fremstår som en myk eller hard formasjon i bindevevet. Formen deres kan være forskjellig - rund, elliptisk, stjerneformet, nodulær. Det kan også være enten en enkelt eller mange formasjoner. Tumorfarge