Osteofibroma

Osteofibrosa

Osteofiber adalah sejenis osteofit. Ini terdiri dari formasi tulang dan jaringan fibrosa. Daerah yang terkena dampak memiliki kepadatan tinggi dan batas-batas yang jelas. Tanda khas patologi adalah tumor berwarna abu-abu muda hingga coklat tua. Ukurannya dapat bervariasi tergantung pada luasnya lesi. Paling sering ini adalah formasi soliter dengan inklusi sentral, terlokalisasi di pipi, permukaan lateral leher, dan punggung. Kadang-kadang osteofibroma muncul pada permukaan mukosa bagian dalam mulut dengan bentuk kraurosis yang diinduksi.

Patogenesis Selama pembentukan pertumbuhan, kombinasi faktor pemicu tidak dapat dikesampingkan. Biasanya, tanda-tanda osteofibroma diamati selama proses degeneratif jaringan rahang yang lambat dengan latar belakang gangguan status metabolisme. Pertumbuhan mungkin terjadi karena kondisi yang didapat, misalnya setelah operasi atau pemasangan implan. Biasanya, osteofibre menunjukkan kekurangan komposisi vitamin dan mineral, jumlah kolagen yang tidak mencukupi

Osteofibrosa adalah tumor jaringan ikat jinak yang menghasilkan kolagen sehingga membentuk kerangka dermal seperti tulang. Biasanya, osteofiboma berkembang pada orang dewasa pada dekade kedua kehidupan, namun dapat muncul pada hampir semua usia.

Osteofiber terutama berkembang di bawah pengaruh perubahan hormonal atau penyakit metabolik. Yang terakhir termasuk penyakit von Hippel-Lindau, sindrom Sturge-Weber, dan hamarto-astrocytoma serebelar, juga berhubungan dengan peningkatan kadar estrogen.

Jadi, tumor ini muncul sebagai formasi lunak atau keras di jaringan ikat. Bentuknya bisa berbeda - bulat, elips, berbentuk bintang, nodular. Bisa juga ada satu atau banyak formasi. Warna tumor