Osteofibrom

Osteofibrosa

Osteofiber är en typ av osteofyter. Den består av benformationer och fibrös vävnad. De drabbade områdena har hög densitet och tydliga gränser. Ett karakteristiskt tecken på patologi är en tumör från ljusgrå till mörkbrun. Storleken kan variera beroende på skadans omfattning. Oftast är dessa solitära formationer med en central inneslutning, lokaliserad på kinderna, sidoytan på nacken och ryggen. Ibland uppträder osteofibrom på de inre slemytorna i munnen med en inducerad form av krauros.

Patogenes Under bildandet av utväxter kan en kombination av provocerande faktorer inte uteslutas. Typiskt observeras tecken på osteofibrom under en långsam degenerativ process av käkvävnad mot bakgrund av nedsatt metabolisk status. Det är möjligt att utväxter kan bildas på grund av förvärvade tillstånd, till exempel efter operation eller implantatinstallation. Som regel indikerar osteofibrer en brist på vitamin- och mineralsammansättning, otillräcklig mängd kollagen

Osteofibrosa är en godartad bindvävstumör som producerar kollagen och därför ger en benliknande hudstruktur. Vanligtvis utvecklas osteofiom hos vuxna under det andra decenniet av livet, men kan uppträda i nästan alla åldrar.

Osteofiber utvecklas främst under påverkan av hormonella förändringar eller metabola sjukdomar. De senare inkluderar von Hippel-Lindaus sjukdom, Sturge-Webers syndrom och cerebellärt hamarto-astrocytom, också associerat med förhöjda östrogennivåer.

Så denna tumör visas som en mjuk eller hård formation i bindväven. Deras form kan vara annorlunda - rund, elliptisk, stjärnformad, nodulär. Det kan också finnas antingen en eller flera formationer. Tumörfärg