Osteofibroom

Osteofibrosa

Osteofiber is een type osteofyt. Het bestaat uit botformaties en vezelig weefsel. De getroffen gebieden hebben een hoge dichtheid en duidelijke grenzen. Een kenmerkend teken van pathologie is een tumor van lichtgrijs tot donkerbruin. De maten kunnen variëren afhankelijk van de omvang van de laesie. Meestal zijn dit solitaire formaties met een centrale insluitsel, gelokaliseerd op de wangen, het laterale oppervlak van de nek en de rug. Soms verschijnen osteofibromen op de interne slijmoppervlakken van de mond met een geïnduceerde vorm van kraurosis.

Pathogenese Tijdens de vorming van gezwellen kan een combinatie van provocerende factoren niet worden uitgesloten. Typisch worden tekenen van osteofibroom waargenomen tijdens een langzaam degeneratief proces van kaakweefsel tegen de achtergrond van een verminderde metabolische status. Het is mogelijk dat er gezwellen ontstaan ​​als gevolg van verworven aandoeningen, bijvoorbeeld na een operatie of de installatie van implantaten. In de regel duiden osteovezels op een tekort aan vitamine- en mineraalsamenstelling, onvoldoende hoeveelheid collageen

Osteofibrosa is een goedaardige bindweefseltumor die collageen produceert en daardoor een botachtig dermaal raamwerk biedt. Normaal gesproken ontwikkelt osteofiboom zich bij volwassenen in het tweede decennium van het leven, maar het kan op vrijwel elke leeftijd voorkomen.

Osteofiber ontstaat voornamelijk onder invloed van hormonale veranderingen of stofwisselingsziekten. Deze laatste omvatten de ziekte van von Hippel-Lindau, het Sturge-Weber-syndroom en het hamarto-astrocytoom van de kleine hersenen, ook geassocieerd met verhoogde oestrogeenspiegels.

Deze tumor verschijnt dus als een zachte of harde formatie in het bindweefsel. Hun vorm kan anders zijn: rond, elliptisch, stervormig, nodulair. Er kunnen ook een enkele of meerdere formaties zijn. Kleur van de tumor