Osteofibroma

Osteofibroza

Osteofiber jest rodzajem osteofitu. Składa się z formacji kostnych i tkanki włóknistej. Dotknięte obszary mają dużą gęstość i wyraźne granice. Charakterystycznym objawem patologii jest guz od jasnoszarego do ciemnobrązowego. Rozmiary mogą się różnić w zależności od rozległości zmiany chorobowej. Najczęściej są to formacje samotne z wtrąceniem centralnym, zlokalizowane na policzkach, bocznej powierzchni szyi i plecach. Czasami na wewnętrznych powierzchniach śluzowych jamy ustnej pojawiają się kostniakowłókniaki z indukowaną postacią kraurozy.

Patogeneza Podczas powstawania narośli nie można wykluczyć kombinacji czynników prowokujących. Zazwyczaj objawy kostniakowłókniaka obserwuje się podczas powolnego procesu zwyrodnieniowego tkanki szczęki na tle upośledzonego stanu metabolicznego. Możliwe jest, że narośla powstaną w wyniku schorzeń nabytych, na przykład po zabiegu chirurgicznym lub wszczepieniu implantu. Z reguły osteofibry wskazują na niedobór składu witaminowo-mineralnego, niewystarczającą ilość kolagenu

Osteofibrosa to łagodny nowotwór tkanki łącznej, który wytwarza kolagen i w ten sposób zapewnia strukturę skóry przypominającą kości. Zazwyczaj kostniakowłókniak rozwija się u dorosłych w drugiej dekadzie życia, ale może pojawić się niemal w każdym wieku.

Osteofiber rozwija się głównie pod wpływem zmian hormonalnych lub chorób metabolicznych. Do tych ostatnich zalicza się chorobę von Hippela-Lindaua, zespół Sturge'a-Webera i hamarto-gwiaździak móżdżku, również związany z podwyższonym poziomem estrogenów.

Tak więc guz ten pojawia się jako miękka lub twarda formacja w tkance łącznej. Ich kształt może być inny - okrągły, eliptyczny, w kształcie gwiazdy, guzowaty. Może również istnieć pojedyncza lub wiele formacji. Kolor guza