Osteofibrom

Osteofibrosa

Osteofiber je druh osteofytu. Skládá se z kostních útvarů a vazivové tkáně. Postižené oblasti mají vysokou hustotu a jasné hranice. Charakteristickým znakem patologie je nádor od světle šedé po tmavě hnědou. Velikosti se mohou lišit v závislosti na rozsahu léze. Nejčastěji se jedná o solitérní útvary s centrální inkluzí, lokalizované na tvářích, bočním povrchu krku a zádech. Někdy se na vnitřních slizničních površích úst objevují osteofibromy s indukovanou formou kraurózy.

Patogeneze Při tvorbě výrůstků nelze vyloučit kombinaci provokujících faktorů. Typicky jsou známky osteofibromu pozorovány během pomalého degenerativního procesu čelistní tkáně na pozadí zhoršeného metabolického stavu. Je možné, že se výrůstky mohou tvořit v důsledku získaných podmínek, například po operaci nebo instalaci implantátu. Osteovlákna zpravidla indikují nedostatek vitaminového a minerálního složení, nedostatečné množství kolagenu

Osteofibrosa je benigní nádor pojivové tkáně, který produkuje kolagen, a proto poskytuje dermální kostru podobnou kosti. Typicky se osteofibom vyvíjí u dospělých ve druhé dekádě života, ale může se objevit téměř v jakémkoli věku.

Osteofiber se vyvíjí především pod vlivem hormonálních změn nebo metabolických onemocnění. Mezi posledně jmenované patří von Hippel-Lindauova choroba, Sturge-Weberův syndrom a cerebelární hamarto-astrocytom, také spojený se zvýšenými hladinami estrogenu.

Tento nádor se tedy jeví jako měkký nebo tvrdý útvar v pojivové tkáni. Jejich tvar může být různý – kulatý, eliptický, hvězdicovitý, nodulární. Může také existovat jedna nebo více formací. Barva nádoru