Osteofibroma

Osteofibrosa

Az osteofiber az osteofiták egyik fajtája. Csontképződményekből és rostos szövetekből áll. Az érintett területek nagy sűrűséggel és világos határokkal rendelkeznek. A patológia jellegzetes jele a daganat világosszürkétől sötétbarnáig. A méretek a sérülés mértékétől függően változhatnak. Leggyakrabban ezek magányos képződmények központi zárvánnyal, az arcokon, a nyak oldalsó felületén és a háton. Néha osteofibromák jelennek meg a száj belső nyálkahártyáján a kraurosis indukált formájával.

Patogenezis A növedékek kialakulása során nem zárható ki provokáló tényezők kombinációja. Az osteofibroma jeleit általában az állkapocsszövet lassú degeneratív folyamata során figyelik meg, a károsodott metabolikus állapot hátterében. Lehetséges, hogy a szerzett állapotok miatt kialakulhatnak növekedések, például műtét vagy implantátum beültetés után. Az oszteorostok általában a vitamin- és ásványianyag-összetétel hiányát, a kollagén elégtelen mennyiségét jelzik.

Az Osteofibrosa egy jóindulatú kötőszöveti daganat, amely kollagént termel, és ezért csontszerű bőrvázat biztosít. Az osteofiboma jellemzően felnőtteknél az élet második évtizedében alakul ki, de szinte bármilyen életkorban megjelenhet.

Az osteofiber elsősorban hormonális változások vagy anyagcsere-betegségek hatására alakul ki. Ez utóbbiak közé tartozik a von Hippel-Lindau-kór, a Sturge-Weber-szindróma és a cerebelláris hamarto-asztrocitóma, amelyek szintén emelkedett ösztrogénszinttel járnak.

Tehát ez a daganat lágy vagy kemény formációként jelenik meg a kötőszövetben. Alakjuk különböző lehet - kerek, elliptikus, csillag alakú, csomós. Lehet egyetlen vagy több formáció is. A daganat színe