Nefropatía osteogénica

La nefropatía osteogénica (nefropatía osteogena) es una enfermedad renal crónica progresiva que se desarrolla con enfermedades óseas comunes (osteomalacia, osteodistrofia fibrosa, enfermedad de Paget), en la que hay una mayor excreción de productos de destrucción ósea en la orina.

La enfermedad se caracteriza por una alteración de la filtración tubular y glomerular en los riñones debido al depósito de productos metabólicos del tejido óseo, principalmente calcio y fosfatos, en el aparato tubular, los glomérulos y el intersticio.

Clínicamente se manifiesta por proteinuria, aparición de sales de calcio en la orina, hiperfosfatemia y desarrollo de insuficiencia renal. El diagnóstico se basa en la identificación de la enfermedad subyacente del sistema esquelético, cambios bioquímicos y radiológicos en los riñones. El tratamiento consiste en corregir los trastornos del metabolismo óseo. El pronóstico es grave debido a su curso progresivo.

La nefropatía osteogénica es una enfermedad asociada con deterioro de la función renal y del sistema osteoarticular. Esta patología surge debido a la influencia de factores patógenos en el tejido óseo y los glomérulos renales, lo que conduce a una interrupción del suministro de sangre a los órganos, el desarrollo de inflamación y una disminución de la función renal.

La osteoneuropatía (nefropatía de la médula ósea) es una desnutrición del tejido óseo causada por un metabolismo insuficiente del calcio. Las causas del desarrollo de la enfermedad pueden ser tanto anomalías estructurales como trastornos metabólicos de los tejidos. En niños y adultos, puede manifestarse en forma de fracturas, diversos tipos de deformaciones, dolor, signos de alteración del suministro de sangre y otros trastornos del cuerpo.

La enfermedad progresa lentamente, por lo que pasa desapercibida durante mucho tiempo. Sin embargo, con el tiempo puede llevar