Osteogen nefropati

Osteogen nefropati (nephropathia osteogena) er en kronisk progressiv nyresykdom som utvikler seg med vanlige beinsykdommer (osteomalaci, fibrøs osteodystrofi, Pagets sykdom), hvor det er økt utskillelse av beinødeleggelsesprodukter i urinen.

Sykdommen er karakterisert ved nedsatt tubulær og glomerulær filtrasjon i nyrene på grunn av avsetning av benvevs metabolske produkter, primært kalsium og fosfater, i det tubulære apparatet, glomeruli og interstitium.

Klinisk manifestert av proteinuri, utseendet av kalsiumsalter i urinen, hyperfosfatemi og utvikling av nyresvikt. Diagnose er basert på å identifisere den underliggende sykdommen i skjelettsystemet, biokjemiske og radiologiske endringer i nyrene. Behandlingen består i å korrigere forstyrrelser i benmetabolismen. Prognosen er alvorlig på grunn av dens progressive forløp.

Osteogen nefropati er en sykdom assosiert med nedsatt nyrefunksjon og osteoartikulært system. Denne patologien oppstår på grunn av påvirkningen av patogene faktorer på beinvev og renal glomeruli, noe som fører til forstyrrelse av blodtilførselen til organer, utvikling av betennelse og en reduksjon i nyrefunksjonen.

Osteoneuropati (benmargsnefropati) er en underernæring av beinvev forårsaket av utilstrekkelig kalsiummetabolisme. Årsakene til utviklingen av sykdommen kan være både strukturelle anomalier og metabolske forstyrrelser i vevet. Hos barn og voksne kan det vise seg i form av brudd, ulike typer deformasjoner, smerter, tegn på nedsatt blodtilførsel og andre lidelser i kroppen.

Sykdommen utvikler seg sakte, så den blir uoppdaget i lang tid. Men over tid kan det føre