Nefropatia osteogenna

Nefropatia osteogenna (nefropatia osteogena) jest przewlekłą, postępującą chorobą nerek, która rozwija się wraz z powszechnymi chorobami kości (osteomalacja, osteodystrofia włóknista, choroba Pageta), w której występuje zwiększone wydalanie produktów rozpadu kości z moczem.

Choroba charakteryzuje się upośledzoną filtracją kanalikową i kłębuszkową w nerkach na skutek odkładania się produktów przemiany materii tkanki kostnej, głównie wapnia i fosforanów, w aparacie kanalikowym, kłębuszkach i śródmiąższu.

Klinicznie objawia się białkomoczem, pojawieniem się soli wapnia w moczu, hiperfosfatemią i rozwojem niewydolności nerek. Rozpoznanie opiera się na rozpoznaniu choroby podstawowej układu kostnego, zmian biochemicznych i radiologicznych w nerkach. Leczenie polega na korygowaniu zaburzeń metabolizmu kości. Rokowanie jest poważne ze względu na postępujący przebieg.

Nefropatia osteogenna jest chorobą związaną z upośledzoną funkcją nerek i układu kostno-stawowego. Patologia ta występuje w wyniku wpływu czynników chorobotwórczych na tkankę kostną i kłębuszki nerkowe, co prowadzi do zakłócenia dopływu krwi do narządów, rozwoju stanu zapalnego i pogorszenia czynności nerek.

Osteoneuropatia (nefropatia szpiku kostnego) to niedożywienie tkanki kostnej spowodowane niewystarczającym metabolizmem wapnia. Przyczynami rozwoju choroby mogą być zarówno anomalie strukturalne, jak i zaburzenia metabolizmu tkanek. U dzieci i dorosłych może objawiać się złamaniami, różnego rodzaju deformacjami, bólem, objawami upośledzenia ukrwienia i innymi zaburzeniami organizmu.

Choroba postępuje powoli, dlatego przez długi czas pozostaje niewykryta. Jednak z czasem może to prowadzić