Osteogene Nephropathie

Die osteogene Nephropathie (Nephropathia osteogena) ist eine chronisch fortschreitende Nierenerkrankung, die mit häufigen Knochenerkrankungen (Osteomalazie, fibröse Osteodystrophie, Morbus Paget) einhergeht und bei der es zu einer vermehrten Ausscheidung von Knochenzerstörungsprodukten im Urin kommt.

Die Krankheit ist durch eine beeinträchtigte tubuläre und glomeruläre Filtration in den Nieren aufgrund der Ablagerung von Stoffwechselprodukten des Knochengewebes, hauptsächlich Kalzium und Phosphate, im tubulären Apparat, in den Glomeruli und im Interstitium gekennzeichnet.

Klinisch manifestiert sich die Erkrankung durch Proteinurie, das Auftreten von Calciumsalzen im Urin, Hyperphosphatämie und die Entwicklung von Nierenversagen. Die Diagnose basiert auf der Identifizierung der Grunderkrankung des Skelettsystems sowie auf biochemischen und radiologischen Veränderungen in den Nieren. Die Behandlung besteht in der Korrektur von Knochenstoffwechselstörungen. Die Prognose ist aufgrund des progressiven Verlaufs ernst.

Osteogene Nephropathie ist eine Erkrankung, die mit einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion und des osteoartikulären Systems einhergeht. Diese Pathologie entsteht durch den Einfluss pathogener Faktoren auf Knochengewebe und Nierenglomeruli, was zu einer Störung der Blutversorgung der Organe, der Entwicklung von Entzündungen und einer Verschlechterung der Nierenfunktion führt.

Osteoneuropathie (Knochenmarknephropathie) ist eine Mangelernährung des Knochengewebes, die durch einen unzureichenden Kalziumstoffwechsel verursacht wird. Die Ursachen für die Entstehung der Krankheit können sowohl strukturelle Anomalien als auch Störungen des Gewebestoffwechsels sein. Bei Kindern und Erwachsenen kann es sich in Form von Frakturen, Verformungen verschiedener Art, Schmerzen, Anzeichen einer Durchblutungsstörung und anderen Störungen des Körpers äußern.

Die Krankheit schreitet langsam voran und bleibt daher lange unentdeckt. Im Laufe der Zeit kann es jedoch dazu kommen