Nefropatia osteogenica

La nefropatia osteogenica (nefropatia osteogena) è una malattia renale cronica progressiva che si sviluppa con malattie ossee comuni (osteomalacia, osteodistrofia fibrosa, morbo di Paget), in cui si verifica un'aumentata escrezione di prodotti di distruzione ossea nelle urine.

La malattia è caratterizzata da un'alterata filtrazione tubulare e glomerulare nei reni dovuta alla deposizione di prodotti metabolici del tessuto osseo, principalmente calcio e fosfati, nell'apparato tubulare, nei glomeruli e nell'interstizio.

Clinicamente manifestato da proteinuria, comparsa di sali di calcio nelle urine, iperfosfatemia e sviluppo di insufficienza renale. La diagnosi si basa sull'identificazione della malattia di base del sistema scheletrico, sui cambiamenti biochimici e radiologici nei reni. Il trattamento consiste nella correzione dei disturbi del metabolismo osseo. La prognosi è grave a causa del suo decorso progressivo.

La nefropatia osteogenica è una malattia associata a compromissione della funzionalità renale e del sistema osteoarticolare. Questa patologia si verifica a causa dell'influenza di fattori patogeni sul tessuto osseo e sui glomeruli renali, che porta all'interruzione dell'afflusso di sangue agli organi, allo sviluppo di infiammazione e a una diminuzione della funzionalità renale.

L'osteoneuropatia (nefropatia del midollo osseo) è una malnutrizione del tessuto osseo causata da un insufficiente metabolismo del calcio. Le cause dello sviluppo della malattia possono essere sia anomalie strutturali che disturbi metabolici dei tessuti. Nei bambini e negli adulti può manifestarsi sotto forma di fratture, vari tipi di deformazioni, dolore, segni di alterazione dell'afflusso di sangue e altri disturbi del corpo.

La malattia progredisce lentamente, quindi passa inosservata per molto tempo. Tuttavia, nel tempo può portare