Osteogen nefropati

Osteogen nefropati (nephropathia osteogena) er en kronisk fremadskridende nyresygdom, der udvikler sig med almindelige knoglesygdomme (osteomalaci, fibrøs osteodystrofi, Pagets sygdom), hvor der er en øget udskillelse af knoglenedbrydningsprodukter i urinen.

Sygdommen er karakteriseret ved nedsat tubulær og glomerulær filtration i nyrerne på grund af aflejring af knoglevævsmetaboliske produkter, primært calcium og fosfater, i det tubulære apparat, glomeruli og interstitium.

Klinisk manifesteret af proteinuri, forekomsten af ​​calciumsalte i urinen, hyperphosphatæmi og udvikling af nyresvigt. Diagnose er baseret på identifikation af den underliggende sygdom i skeletsystemet, biokemiske og radiologiske ændringer i nyrerne. Behandlingen består i at korrigere knoglemetabolismeforstyrrelser. Prognosen er alvorlig på grund af dens progressive forløb.

Osteogen nefropati er en sygdom, der er forbundet med nedsat nyrefunktion og det osteoartikulære system. Denne patologi opstår på grund af påvirkningen af ​​patogene faktorer på knoglevæv og renal glomeruli, hvilket fører til forstyrrelse af blodforsyningen til organer, udvikling af betændelse og et fald i nyrefunktionen.

Osteoneuropati (knoglemarvsnefropati) er en fejlernæring af knoglevæv forårsaget af utilstrækkelig calciummetabolisme. Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen kan være både strukturelle anomalier og vævsstofskifteforstyrrelser. Hos børn og voksne kan det vise sig i form af brud, forskellige former for deformationer, smerter, tegn på nedsat blodforsyning og andre lidelser i kroppen.

Sygdommen udvikler sig langsomt, så den forbliver uopdaget i lang tid. Men over tid kan det føre