Bệnh thận do xương

Bệnh thận do xương (nephropathia osteogena) là một bệnh thận tiến triển mạn tính phát triển cùng với các bệnh về xương thông thường (nhuyễn xương, loạn dưỡng xương dạng sợi, bệnh Paget), trong đó có sự bài tiết gia tăng các sản phẩm hủy xương qua nước tiểu.

Bệnh được đặc trưng bởi sự suy giảm khả năng lọc ở ống thận và cầu thận do lắng đọng các sản phẩm trao đổi chất của mô xương, chủ yếu là canxi và phốt phát, trong bộ máy ống thận, cầu thận và kẽ.

Biểu hiện lâm sàng là protein niệu, xuất hiện muối canxi trong nước tiểu, tăng phosphat máu và phát triển suy thận. Chẩn đoán dựa trên việc xác định bệnh cơ bản của hệ thống xương, những thay đổi sinh hóa và X quang ở thận. Điều trị bao gồm điều chỉnh các rối loạn chuyển hóa xương. Tiên lượng là nghiêm trọng do quá trình tiến triển của nó.

Bệnh thận do xương là bệnh liên quan đến suy giảm chức năng thận và hệ thống xương khớp. Bệnh lý này xảy ra do ảnh hưởng của các yếu tố gây bệnh lên mô xương và cầu thận, dẫn đến gián đoạn cung cấp máu cho các cơ quan, phát triển tình trạng viêm và giảm chức năng thận.

Bệnh thần kinh xương (bệnh thận tủy xương) là tình trạng suy dinh dưỡng của mô xương do chuyển hóa canxi không đủ. Nguyên nhân của sự phát triển của bệnh có thể là do dị thường về cấu trúc và rối loạn chuyển hóa mô. Ở trẻ em và người lớn, nó có thể biểu hiện dưới dạng gãy xương, các loại biến dạng, đau đớn, dấu hiệu suy giảm nguồn cung cấp máu và các rối loạn khác của cơ thể.

Bệnh tiến triển âm thầm nên lâu ngày không được phát hiện. Tuy nhiên, theo thời gian nó có thể dẫn đến