Pustulosis varioliforme

La pustulosis varioliforme es una enfermedad cutánea crónica recurrente caracterizada por la aparición en la piel de múltiples pústulas de 2 a 5 mm de tamaño, que recuerdan a las erupciones de la viruela.

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1968 por el dermatólogo húngaro Pal Kaposi, por lo que también se la llama erupción varioliforme de Kaposi, síndrome de Kaposi o pustulosis varioliforme de Kaposi.

Las causas de la enfermedad no están del todo claras. Se cree que los trastornos inmunológicos, las infecciones y la predisposición genética influyen en su desarrollo.

La enfermedad se manifiesta como la aparición repentina en la piel de múltiples pústulas (pústulas) con un diámetro de 2 a 5 mm, rodeadas de eritema. Las pústulas se localizan principalmente en las superficies extensoras de las extremidades, el tronco y la cara. Su número puede variar desde varios hasta cientos. La erupción puede ir acompañada de picazón y ardor.

El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y el examen histológico.

El tratamiento consiste en prescribir antibióticos, inmunosupresores, retinoides y radiación ultravioleta. El pronóstico es favorable, pero la enfermedad tiene tendencia a recaer.

La pustulosis varioliforme es una enfermedad inflamatoria de la piel que se manifiesta por múltiples ampollas de color carne en el contexto de una base hiperémica y edematosa. La pustulosis se caracteriza por remisiones y recaídas; con menos frecuencia, con seborreica y viruela, se produce una generalización del proceso. El diagnóstico se realiza basándose en el examen de la piel y la identificación de factores etiológicos. El tratamiento incluye el uso de corticosteroides, antihistamínicos e inmunocorrectores. Cuando el proceso se propaga, se pueden utilizar fármacos nitrogenados y bacteriófagos. La aplicación local de sustancias medicinales reduce la duración de las recaídas y mejora la calidad de vida de los pacientes.