Pustulose Varioliforme

A pustulose varioliforme é uma doença cutânea crônica recorrente caracterizada pelo aparecimento na pele de múltiplas pústulas de 2 a 5 mm de tamanho, que lembram erupções cutâneas de varíola.

A doença foi descrita pela primeira vez em 1968 pelo dermatologista húngaro Pal Kaposi, por isso também é chamada de erupção varioliforme de Kaposi, síndrome de Kaposi ou pustulose varioliforme de Kaposi.

As causas da doença não são totalmente claras. Acredita-se que distúrbios imunológicos, infecções e predisposição genética desempenhem um papel no seu desenvolvimento.

A doença se manifesta na forma de aparecimento súbito na pele de múltiplas pústulas (pústulas) com diâmetro de 2 a 5 mm, circundadas por eritema. As pústulas estão localizadas principalmente nas superfícies extensoras dos membros, tronco e face. Seu número pode variar de vários a centenas. A erupção pode ser acompanhada de coceira e queimação.

O diagnóstico é baseado no quadro clínico e no exame histológico.

O tratamento consiste na prescrição de antibióticos, imunossupressores, retinóides e radiação ultravioleta. O prognóstico é favorável, mas a doença tem tendência a recidivar.

A pustulose varioliforme é uma doença inflamatória da pele que se manifesta por múltiplas bolhas da cor da pele no contexto de uma base hiperêmica e edematosa. A pustulose é caracterizada por remissões e recidivas, menos comumente, com seborreia e varíola, ocorre generalização do processo. O diagnóstico é feito com base no exame da pele e identificação de fatores etiológicos. O tratamento inclui o uso de corticosteróides, anti-histamínicos e imunocorretores. Quando o processo se espalha, podem ser usados ​​medicamentos nitrogenados e bacteriófagos. A aplicação local de substâncias medicinais reduz a duração das recidivas e melhora a qualidade de vida dos pacientes.