Pustulose varioliforme

Pustulose varioliformis ist eine chronisch wiederkehrende Hauterkrankung, die durch das Auftreten mehrerer Pusteln mit einer Größe von 2 bis 5 mm auf der Haut gekennzeichnet ist, die an Pockenausschläge erinnern.

Die Krankheit wurde erstmals 1968 vom ungarischen Dermatologen Pal Kaposi beschrieben, daher wird sie auch Kaposi varioliformer Ausschlag, Kaposi-Syndrom oder Kaposi pustulose varioliformis genannt.

Die Ursachen der Krankheit sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass Immunstörungen, Infektionen und genetische Veranlagung bei der Entstehung eine Rolle spielen.

Die Krankheit äußert sich in dem plötzlichen Auftreten mehrerer Pusteln (Pusteln) mit einem Durchmesser von 2 bis 5 mm auf der Haut, die von Erythemen umgeben sind. Pusteln sind hauptsächlich an den Streckseiten der Gliedmaßen, des Rumpfes und des Gesichts lokalisiert. Ihre Zahl kann zwischen mehreren und Hunderten variieren. Der Ausschlag kann von Juckreiz und Brennen begleitet sein.

Die Diagnose basiert auf dem klinischen Bild und der histologischen Untersuchung.

Die Behandlung besteht aus der Verschreibung von Antibiotika, Immunsuppressiva, Retinoiden und ultravioletter Strahlung. Die Prognose ist günstig, die Krankheit neigt jedoch zu Rückfällen.

Pustulose varioliformis ist eine entzündliche Hauterkrankung, die sich durch multiple fleischfarbene Blasen auf dem Hintergrund einer hyperämischen, ödematösen Basis manifestiert. Pustulose ist durch Remission und Rückfälle gekennzeichnet seltener kommt es bei Seborrhoika und Pocken zu einer Generalisierung des Prozesses. Die Diagnose basiert auf der Untersuchung der Haut und der Identifizierung ätiologischer Faktoren. Die Behandlung umfasst die Verwendung von Kortikosteroiden, Antihistaminika und Immunkorrektoren. Wenn sich der Prozess ausbreitet, können stickstoffhaltige Medikamente und Bakteriophagen eingesetzt werden. Die lokale Anwendung von Arzneimitteln verkürzt die Dauer von Rückfällen und verbessert die Lebensqualität der Patienten.