Pustulose Varioliforme

La pustulose varioliforme est une maladie cutanée chronique récurrente caractérisée par l'apparition sur la peau de multiples pustules de 2 à 5 mm, rappelant les éruptions cutanées dues à la variole.

La maladie a été décrite pour la première fois en 1968 par le dermatologue hongrois Pal Kaposi. Elle est donc également appelée éruption varioliforme de Kaposi, syndrome de Kaposi ou pustulose varioliforme de Kaposi.

Les causes de la maladie ne sont pas tout à fait claires. On pense que les troubles immunitaires, les infections et les prédispositions génétiques jouent un rôle dans son développement.

La maladie se manifeste par l'apparition soudaine sur la peau de multiples pustules (pustules) d'un diamètre de 2 à 5 mm, entourées d'érythème. Les pustules sont localisées principalement sur les surfaces extenseurs des membres, du tronc et du visage. Leur nombre peut varier de plusieurs à plusieurs centaines. L'éruption cutanée peut être accompagnée de démangeaisons et de brûlures.

Le diagnostic repose sur le tableau clinique et l'examen histologique.

Le traitement consiste à prescrire des antibiotiques, des immunosuppresseurs, des rétinoïdes et des rayons ultraviolets. Le pronostic est favorable, mais la maladie a tendance à rechuter.

La pustulose varioliforme est une maladie inflammatoire de la peau qui se manifeste par de multiples cloques de couleur chair sur fond d'une base hyperémique et œdémateuse. La pustulose se caractérise par une rémission et des rechutes; plus rarement, avec la séborrhéique et la variole, une généralisation du processus se produit. Le diagnostic repose sur l'examen de la peau et l'identification des facteurs étiologiques. Le traitement comprend l'utilisation de corticostéroïdes, d'antihistaminiques et d'immunocorrecteurs. Lorsque le processus se propage, des médicaments azotés et des bactériophages peuvent être utilisés. L'application locale de substances médicamenteuses réduit la durée des rechutes et améliore la qualité de vie des patients.