Вариолиформна пустулоза

Pustulosis varioliformis е хронично рецидивиращо кожно заболяване, характеризиращо се с появата върху кожата на множество пустули с размери 2-5 mm, напомнящи обриви от едра шарка.

Заболяването е описано за първи път през 1968 г. от унгарския дерматолог Пал Капоши, поради което се нарича още вариолиформен обрив на Капоши, синдром на Капоши или пустулоза на Капоши вариолиформис.

Причините за заболяването не са напълно изяснени. Счита се, че в развитието му роля играят нарушения на имунитета, инфекции и генетична предразположеност.

Заболяването се проявява под формата на внезапна поява върху кожата на множество пустули (пустули) с диаметър 2-5 mm, заобиколени от еритема. Пустулите се локализират главно върху екстензорните повърхности на крайниците, тялото и лицето. Броят им може да варира от няколко до стотици. Обривът може да бъде придружен от сърбеж и парене.

Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина и хистологичното изследване.

Лечението се състои в предписване на антибиотици, имуносупресори, ретиноиди и ултравиолетово облъчване. Прогнозата е благоприятна, но заболяването има тенденция към рецидив.

Pustulosis varioliformis е възпалително кожно заболяване, проявяващо се с множество мехури с телесен цвят на фона на хиперемирана, едематозна основа. Пустулозата се характеризира с ремисия и рецидиви; по-рядко при себорея и едра шарка се наблюдава генерализиране на процеса. Диагнозата се поставя въз основа на изследване на кожата и идентифициране на етиологичните фактори. Лечението включва използването на кортикостероиди, антихистамини и имунокоректори. При разпространение на процеса могат да се използват азотни лекарства и бактериофаги. Локалното приложение на лекарствени вещества намалява продължителността на рецидивите и подобрява качеството на живот на пациентите.