Krostuloza Varioliform

Krostuloza varioliformis jest przewlekłą, nawracającą chorobą skóry, charakteryzującą się występowaniem na skórze licznych krost o wielkości 2–5 mm, przypominających wysypki ospy.

Choroba została po raz pierwszy opisana w 1968 roku przez węgierskiego dermatologa Pal Kaposiego, dlatego nazywana jest także wysypką oskrzelową Kaposiego, zespołem Kaposiego lub kaposi pustulosis varioliformis.

Przyczyny choroby nie są do końca jasne. Uważa się, że w rozwoju tej choroby rolę odgrywają zaburzenia odporności, infekcje i predyspozycje genetyczne.

Choroba objawia się nagłym pojawieniem się na skórze licznych krost (krost) o średnicy 2-5 mm, otoczonych rumieniem. Krosty lokalizują się głównie na powierzchniach prostowników kończyn, tułowia i twarzy. Ich liczba może wahać się od kilku do kilkuset. Wysypce może towarzyszyć swędzenie i pieczenie.

Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego i badania histologicznego.

Leczenie polega na przepisywaniu antybiotyków, leków immunosupresyjnych, retinoidów i promieniowania ultrafioletowego. Rokowanie jest korzystne, jednak choroba ma tendencję do nawrotów.

Krostuloza varioliformis jest zapalną chorobą skóry objawiającą się licznymi cielistymi pęcherzami na tle przekrwionej, obrzękłej podstawy. Krostuloza charakteryzuje się remisją i nawrotami, rzadziej w przypadku łojotoku i ospy prawdziwej następuje uogólnienie procesu. Rozpoznanie stawia się na podstawie badania skóry i identyfikacji czynników etiologicznych. Leczenie obejmuje stosowanie kortykosteroidów, leków przeciwhistaminowych i immunokorektorów. Gdy proces się rozprzestrzenia, można zastosować leki azotowe i bakteriofagi. Miejscowe stosowanie substancji leczniczych skraca czas trwania nawrotów choroby i poprawia jakość życia pacjentów.