Pustolosi Varioliforme

La pustolosi varioliforme è una malattia cutanea cronica ricorrente caratterizzata dalla comparsa sulla pelle di molteplici pustole di 2-5 mm di dimensione, che ricordano le eruzioni cutanee del vaiolo.

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1968 dal dermatologo ungherese Pal Kaposi, per questo è chiamata anche eruzione cutanea Kaposi varioliforme, sindrome di Kaposi o Kaposi pustolosi varioliforme.

Le cause della malattia non sono del tutto chiare. Si ritiene che i disturbi immunitari, le infezioni e la predisposizione genetica abbiano un ruolo nel suo sviluppo.

La malattia si manifesta sotto forma della comparsa improvvisa sulla pelle di molteplici pustole (pustole) del diametro di 2-5 mm, circondate da eritema. Le pustole sono localizzate principalmente sulle superfici estensori degli arti, del tronco e del viso. Il loro numero può variare da diverse a centinaia. L'eruzione cutanea può essere accompagnata da prurito e bruciore.

La diagnosi si basa sul quadro clinico e sull'esame istologico.

Il trattamento consiste nella prescrizione di antibiotici, immunosoppressori, retinoidi e radiazioni ultraviolette. La prognosi è favorevole, ma la malattia tende a recidivare.

La pustolosi varioliforme è una malattia infiammatoria della pelle manifestata da molteplici vescicole color carne sullo sfondo di una base iperemica ed edematosa. La pustolosi è caratterizzata da remissione e recidive; meno comunemente, con seborroica e vaiolo, si verifica la generalizzazione del processo. La diagnosi viene effettuata sulla base dell'esame della pelle e dell'identificazione dei fattori eziologici. Il trattamento prevede l'uso di corticosteroidi, antistaminici e immunocorrettori. Quando il processo si diffonde si possono utilizzare farmaci azotati e batteriofagi. L'applicazione locale di sostanze medicinali riduce la durata delle recidive e migliora la qualità della vita dei pazienti.