Sarcoidosis

La sarcoidosis es una enfermedad de etiología desconocida, caracterizada por la acumulación de linfocitos en los tejidos. La sarcoidosis puede afectar cualquier órgano excepto las glándulas suprarrenales. La mayoría de las veces se ven afectadas mujeres de entre 30 y 40 años. La sarcoidosis puede ocurrir tanto de forma aguda como crónica.

Síntomas de sarcoidosis

El inicio agudo de la enfermedad se caracteriza por aumento de la temperatura corporal, dolor en las articulaciones y, en ocasiones, agrandamiento de los ganglios linfáticos parótidos. En casos raros, la sarcoidosis causa parálisis facial, que se manifiesta por una falta de expresiones faciales y una cara en forma de máscara.

La sarcoidosis crónica se desarrolla gradualmente y se manifiesta sólo por una creciente dificultad para respirar y debilidad. La sarcoidosis se caracteriza por quejas del paciente de fatiga desmotivada, mientras que el examen no detecta ninguna patología. A veces hay quejas de dolor en el pecho de diversas localizaciones, que no está asociado con la respiración y se encuentra en el límite entre el dolor y el malestar.

Tras el examen, se encuentran ganglios rojos densos (eritema nudoso) en la piel (con mayor frecuencia en las piernas). A la palpación, los ganglios son dolorosos y, una vez que desaparecen, quedan manchas gris violetas en la piel durante mucho tiempo. Examine cuidadosamente las articulaciones de brazos y piernas, centrándose en las articulaciones pequeñas. Los cambios inflamatorios en las articulaciones son transitorios y la deformación es atípica.

Al percutir y escuchar los pulmones, se puede detectar una respiración débil o agitada y un sonido encajonado. Para diagnosticar la sarcoidosis, se utiliza una ecografía del hígado, los riñones, el corazón y la glándula tiroides. Si se sospecha sarcoidosis del sistema nervioso central, hígado y corazón, se realiza una tomografía. La microscopía del tejido de los ganglios linfáticos agrandados es muy informativa.

Tratamiento de la sarcoidosis:

1. Prednisolona 0,5-1,0 mg/kg por vía oral durante 2-3 meses. Para daño pulmonar: aerosol de budesonida 2 veces al día, 800 mcg.

2. Delagil 0,25 g 2-3 veces al día durante 2-6 meses, hidroxicloroquina 200 mg en días alternos durante 9 meses.

3. Metotrexato una vez a la semana por vía oral o intramuscular en una dosis de 7,5 a 20 mg durante 1 a 6 meses.

Enfermedad sistémica de etiología desconocida, caracterizada por la formación en los tejidos de granulomas formados por células epitelioides y células gigantes individuales de Pirogov-Langhans o de tipo cuerpo extraño. Los granulomas son del mismo tipo, redondos (“estampados”), claramente delimitados del tejido circundante. A diferencia de los tubérculos tuberculosos, carecen de necrosis caseosa.

La sarcoidosis ocurre principalmente en personas jóvenes y de mediana edad, algo más a menudo en mujeres. Casi todos los órganos se ven afectados, principalmente los ganglios linfáticos, los pulmones, el hígado, el bazo, con menos frecuencia los riñones, la piel, los ojos, los huesos, etc. La lesión más común es el sistema respiratorio.

Síntomas, por supuesto. El estadio I se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios linfáticos intratorácicos. En la etapa II, junto con esto, se determinan cambios intersticiales pronunciados y focos de varios tamaños, principalmente en las partes media e inferior de los pulmones. En el estadio III se detecta fibrosis difusa significativa en los pulmones y focos grandes, generalmente confluentes, así como enfisema severo, a menudo con cavidades ampollosas-distróficas y bronquiectásicas y compactaciones pleurales.

En pacientes aproximadamente V3 en las etapas I y II no hay trastornos subjetivos perceptibles y la enfermedad se detecta mediante fluorografía de rayos X. El curso es subagudo o crónico, a menudo ondulado; Se notan debilidad, febrícula, dolor en el pecho, tos seca y pérdida de apetito. Los estertores en los pulmones se escuchan raramente y en pequeñas cantidades.

En la etapa III de la enfermedad, estos signos son más pronunciados y la dificultad para respirar y la cianosis aumentan gradualmente. La duración de la enfermedad varía desde varios meses hasta muchos años. Además del cuadro clínico y radiológico, el diagnóstico se confirma mediante los resultados del examen histológico o citológico de los ganglios linfáticos, la piel y las membranas mucosas.

Sarcoidosis: comprensión, diagnóstico y tratamiento

La sarcoidosis es una enfermedad sistémica caracterizada por la formación de granulomas en diversos órganos y tejidos. Los granulomas son formaciones inflamatorias que consisten en células inmunes activadas. La sarcoidosis puede afectar múltiples sistemas de órganos, incluidos los pulmones, la piel, los ojos, el corazón y el sistema nervioso.

La causa de la sarcoidosis no se comprende completamente; los investigadores creen que es de naturaleza inmunológica. Es posible que la sarcoidosis sea causada por una interacción de factores genéticos y ambientales, aunque los mecanismos exactos del desarrollo de la enfermedad aún no están claros.

Uno de los signos característicos de la sarcoidosis es la formación de granulomas en varios órganos. Los granulomas pueden interferir con el funcionamiento normal de los órganos, provocando síntomas como tos, dificultad para respirar, fatiga, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, cambios en la visión y otros.

El diagnóstico de sarcoidosis puede resultar difícil porque sus síntomas y signos pueden ser similares a los de otras enfermedades. El médico realiza un examen físico del paciente, toma un historial médico y puede ordenar pruebas adicionales, que incluyen radiografías, tomografías computarizadas, biopsias de granulomas y pruebas de laboratorio.

El tratamiento de la sarcoidosis depende de la gravedad de la enfermedad y de los órganos afectados. En algunos casos, la sarcoidosis puede resolverse por sí sola sin intervención médica. Sin embargo, si tiene síntomas y disfunción de órganos, es posible que necesite tratamiento. Los corticosteroides son la terapia principal para la sarcoidosis. Ayudan a reducir la inflamación y reducir la formación de granulomas. En algunos casos, se pueden utilizar fármacos inmunomoduladores u otros medicamentos.

Además del tratamiento farmacológico, también es importante mantener un estilo de vida saludable, que incluya una nutrición adecuada, actividad física y evitar sustancias tóxicas. Las visitas periódicas a su médico y seguir las recomendaciones ayudarán a controlar el estado de sarcoidosis y prevenir complicaciones.

En conclusión, la sarcoidosis es una enfermedad sistémica caracterizada por la formación de granulomas en diversos órganos y tejidos. Aunque sus causas no se comprenden completamente, la sarcoidosis puede provocar disfunción orgánica y provocar una variedad de síntomas. El diagnóstico se basa en un examen físico, pruebas adicionales y pruebas de laboratorio. El tratamiento de la sarcoidosis incluye el uso de corticosteroides y otros medicamentos para reducir la inflamación y reducir la formación de granulomas. También es importante llevar un estilo de vida saludable y consultar periódicamente a un médico para controlar el estado de la enfermedad.

La sarcoidosis es una enfermedad crónica y su tratamiento requiere una estrecha colaboración entre el paciente y el médico. Siguiendo las recomendaciones y recibiendo el tratamiento necesario, los pacientes con sarcoidosis pueden lograr el control de su padecimiento y mejorar su calidad de vida.

Es importante tener en cuenta que este artículo proporciona información general sobre la sarcoidosis y no sustituye la consulta con su médico. Si sospecha que puede tener sarcoidosis u otra enfermedad, consulte a un profesional de la salud calificado para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.

La sarcoidosis es una enfermedad sistémica de etiología desconocida, caracterizada por la formación de granulomas no caseosos, similares a los sarcoides, en diversos órganos y tejidos. La enfermedad es de naturaleza extremadamente limitada: la sarcardiosis no afecta los órganos vitales y su conexión con otras enfermedades infecciosas está completamente ausente. Los signos de esta enfermedad incluyen enrojecimiento de los ganglios linfáticos, agrandamiento del hígado y del bazo. No existe cura para la sarcadia. Se lleva a cabo un tratamiento conservador complejo (tratamiento de los efectos secundarios). La medicina tradicional también se puede utilizar por recomendación de los médicos. La terapia se prescribe según la forma de la enfermedad y el propio paciente. Los métodos tradicionales pueden ayudar a aliviar la gravedad de la inflamación al mejorar el efecto de los medicamentos. La medicina oficial también reconoce que la prevención del sarcoma requiere un estilo de vida saludable con el abandono de los malos hábitos.