Sarcoidose

A sarcoidose é uma doença de etiologia desconhecida, caracterizada pelo acúmulo de linfócitos nos tecidos. A sarcoidose pode afetar qualquer órgão, exceto as glândulas supra-renais. Na maioria das vezes, mulheres com idade entre 30 e 40 anos são afetadas. A sarcoidose pode ocorrer de forma aguda e crônica.

Sintomas de sarcoidose

O início agudo da doença é caracterizado por aumento da temperatura corporal, dores nas articulações e, às vezes, aumento dos gânglios linfáticos da parótida. Em casos raros, a sarcoidose causa paralisia facial, que se manifesta pela falta de expressões faciais e por um rosto semelhante a uma máscara.

A sarcoidose crônica desenvolve-se gradualmente e se manifesta apenas pelo aumento da falta de ar e da fraqueza. A sarcoidose é caracterizada por queixas de fadiga desmotivada do paciente, enquanto o exame não detecta qualquer patologia. Às vezes há queixas de dores no peito de várias localizações, que não estão associadas à respiração e ficam na fronteira entre a dor e o desconforto.

Ao exame, nódulos vermelhos densos (eritema nodoso) são encontrados na pele (mais frequentemente nas pernas). À palpação, os nódulos são doloridos e, após sua resolução, manchas cinza-violeta permanecem na pele por muito tempo. Examine cuidadosamente as articulações dos braços e pernas, concentrando-se nas pequenas articulações. As alterações inflamatórias nas articulações são transitórias e a deformação é atípica.

Ao percutir e ouvir os pulmões, uma respiração enfraquecida ou áspera e um som em caixa podem ser detectados. Para diagnosticar a sarcoidose, é utilizado o exame ultrassonográfico do fígado, rins, coração e glândula tireoide. Se houver suspeita de sarcoidose do sistema nervoso central, fígado e coração, é realizada tomografia. A microscopia do tecido dos gânglios linfáticos aumentados é muito informativa.

Tratamento da sarcoidose:

1. Prednisolona 0,5-1,0 mg/kg por via oral durante 2-3 meses. Para danos nos pulmões - aerossol de budesonida 2 vezes ao dia, 800 mcg.

2. Delagil 0,25 g 2 a 3 vezes ao dia durante 2 a 6 meses, hidroxicloroquina 200 mg em dias alternados durante 9 meses.

3. Metotrexato uma vez por semana por via oral ou intramuscular na dose de 7,5-20 mg por 1-6 meses.

Doença sistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada pela formação nos tecidos de granulomas constituídos por células epitelióides e células gigantes únicas de Pirogov-Langhans ou tipo corpo estranho. Os granulomas são do mesmo tipo, redondos (“estampados”), claramente demarcados do tecido circundante. Ao contrário dos tubérculos tuberculosos, eles não possuem necrose caseosa.

A sarcoidose ocorre predominantemente em jovens e de meia idade, com um pouco mais de frequência em mulheres. Quase todos os órgãos são afetados, principalmente gânglios linfáticos, pulmões, fígado, baço, menos frequentemente rins, pele, olhos, ossos, etc.

Sintomas, claro. O estágio I é caracterizado pelo aumento dos linfonodos intratorácicos. No estágio II, junto com isso, são determinadas alterações intersticiais pronunciadas e focos de vários tamanhos, principalmente nas partes média e inferior dos pulmões. No estágio III, são detectadas fibrose difusa significativa nos pulmões e focos grandes, geralmente confluentes, bem como enfisema grave, muitas vezes com cavidades bolhoso-distróficas e bronquiectásicas e compactações pleurais.

Em pacientes aproximadamente V3 nos estágios I e II não há distúrbios subjetivos perceptíveis e a doença é detectada por fluorografia de raios X. O curso é subagudo ou crônico, muitas vezes ondulado; são observadas fraqueza, febre baixa, dor no peito, tosse seca e perda de apetite. Chocalhos nos pulmões são ouvidos raramente e em pequenas quantidades.

No estágio III da doença, esses sinais são mais pronunciados e a falta de ar e a cianose aumentam gradativamente. A duração da doença varia de vários meses a muitos anos. Além do quadro clínico e radiológico, o diagnóstico é confirmado pelos resultados do exame histológico ou citológico de linfonodos, pele, mucosas

Sarcoidose: compreensão, diagnóstico e tratamento

A sarcoidose é uma doença sistêmica caracterizada pela formação de granulomas em diversos órgãos e tecidos. Granulomas são formações inflamatórias que consistem em células imunológicas ativadas. A sarcoidose pode afetar vários sistemas orgânicos, incluindo pulmões, pele, olhos, coração e sistema nervoso.

A causa da sarcoidose não é totalmente compreendida; os pesquisadores acreditam que seja de natureza imunológica. É possível que a sarcoidose seja causada por uma interação de fatores genéticos e ambientais, embora os mecanismos exatos do desenvolvimento da doença permaneçam obscuros.

Um dos sinais característicos da sarcoidose é a formação de granulomas em diversos órgãos. Os granulomas podem interferir no funcionamento normal dos órgãos, causando sintomas como tosse, falta de ar, fadiga, erupção cutânea, dores nas articulações, alterações na visão e outros.

Diagnosticar a sarcoidose pode ser difícil porque seus sintomas e sinais podem ser semelhantes aos de outras doenças. O médico realiza um exame físico do paciente, obtém um histórico médico e pode solicitar exames adicionais, incluindo radiografias, tomografias computadorizadas, biópsias de granuloma e exames laboratoriais.

O tratamento da sarcoidose depende da gravidade da doença e dos órgãos afetados. Em alguns casos, a sarcoidose pode resolver-se sozinha, sem intervenção médica. No entanto, se houver sintomas e a função do órgão estiver prejudicada, pode ser necessário tratamento. Os corticosteróides são a principal terapia para a sarcoidose. Eles ajudam a reduzir a inflamação e a formação de granulomas. Em alguns casos, podem ser utilizados medicamentos imunomoduladores ou outros medicamentos.

Além do tratamento farmacológico, também é importante manter um estilo de vida saudável, incluindo alimentação adequada, atividade física e evitar substâncias tóxicas. Visitas regulares ao seu médico e seguir as recomendações ajudarão a controlar o quadro de sarcoidose e a prevenir complicações.

Concluindo, a sarcoidose é uma doença sistêmica caracterizada pela formação de granulomas em diversos órgãos e tecidos. Embora suas causas não sejam totalmente compreendidas, a sarcoidose pode causar disfunção orgânica e causar uma variedade de sintomas. O diagnóstico é baseado em exame físico, exames complementares e exames laboratoriais. O tratamento da sarcoidose inclui o uso de corticosteróides e outros medicamentos para reduzir a inflamação e diminuir a formação de granulomas. Também é importante levar um estilo de vida saudável e consultar regularmente um médico para monitorar o estado da doença.

A sarcoidose é uma doença crónica e o seu tratamento requer uma estreita colaboração entre o paciente e o médico. Seguindo as recomendações e recebendo o tratamento necessário, os pacientes com sarcoidose podem controlar sua condição e melhorar sua qualidade de vida.

É importante observar que este artigo fornece informações gerais sobre a sarcoidose e não substitui a consulta com seu médico. Se você suspeitar que pode ter sarcoidose ou outra doença, consulte um profissional de saúde qualificado para um diagnóstico preciso e tratamento adequado.

A sarcoidose é uma doença sistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada pela formação de granulomas não caseosos, semelhantes aos sarcóides, em diversos órgãos e tecidos. A doença é de natureza extremamente limitada: a sarcardiose não afeta órgãos vitais e sua ligação com outras doenças infecciosas está completamente ausente. Os sinais desta doença incluem vermelhidão dos gânglios linfáticos, aumento do fígado e baço. Não há cura para a sarcádia. É realizado tratamento conservador complexo (tratamento de efeitos colaterais). A medicina tradicional também pode ser usada por recomendação dos médicos. A terapia é prescrita com base na forma da doença e no próprio paciente. Os métodos tradicionais podem ajudar a aliviar a gravidade da inflamação, aumentando o efeito dos medicamentos. A medicina oficial também reconhece que a prevenção do sarcoma requer um estilo de vida saudável com abandono de maus hábitos.