サルコイドーシス

サルコイドーシスは、組織内のリンパ球の蓄積を特徴とする原因不明の疾患です。サルコイドーシスは、副腎を除くあらゆる臓器に影響を与える可能性があります。ほとんどの場合、30〜40歳の女性が影響を受けます。サルコイドーシスは、急性および慢性の両方で発生する可能性があります。

サルコイドーシスの症状

この病気の急性発症は、体温の上昇、関節痛、および場合によっては耳下腺リンパ節の肥大を特徴とします。まれに、サルコイドーシスは顔面麻痺を引き起こします。これは、表情の欠如とマスクのような顔として現れます。

慢性サルコイドーシスは徐々に進行し、息切れや脱力感の増大によってのみ現れます。サルコイドーシスは、検査ではいかなる病理も検出できないにもかかわらず、患者がやる気のない疲労を訴えることを特徴としています。呼吸とは関係なく、痛みと不快感の境界にあるさまざまな局所の胸痛を訴えることがあります。

検査すると、皮膚（脚に最も多い）に赤い密な結節（結節性紅斑）が見つかります。触診では、ノードに痛みがあり、それらが解消された後、灰紫色の斑点が皮膚に長時間残ります。腕や足の関節を細かい関節を中心にじっくり観察します。関節の炎症性変化は一過性であり、変形は非典型的です。

肺の音を打診して聞くと、呼吸の弱さや荒さ、箱状の音が検出されることがあります。サルコイドーシスを診断するには、肝臓、腎臓、心臓、甲状腺の超音波検査が使用されます。中枢神経系、肝臓、心臓のサルコイドーシスが疑われる場合は、断層撮影が行われます。拡大したリンパ節からの組織の顕微鏡検査は非常に有益です。

サルコイドーシスの治療:

1. プレドニゾロン 0.5～1.0 mg/kg を 2～3 か月間経口投与する。肺損傷の場合 - ブデソニドエアロゾルを 1 日 2 回、800 mcg。

2. デラジル0.25gを1日2～3回2～6ヶ月間、ヒドロキシクロロキン200mgを1日おきに9ヶ月間服用します。

3. メトトレキサートを週に1回、7.5～20 mgの用量で1～6か月間経口または筋肉内投与します。

原因不明の全身性疾患で、類上皮細胞と単一の巨大ピロゴフ・ランハンス細胞または異物タイプからなる肉芽腫の組織内での形成を特徴とします。肉芽腫は同じタイプで、円形（「スタンプ状」）で、周囲の組織と明確に区​​別されています。結核性結核とは異なり、乾酪壊死がありません。

サルコイドーシスは主に若年層と中年層に発生し、女性の方がやや多いです。ほぼすべての臓器が影響を受けますが、主にリンパ節、肺、肝臓、脾臓、まれに腎臓、皮膚、目、骨などが影響を受けます。最も一般的な障害は呼吸器系です。

もちろん症状はあります。ステージ I は、胸腔内リンパ節の肥大を特徴とします。 II段階では、これに伴い、主に肺の中部および下部で、顕著な間質変化とさまざまなサイズの病巣が決定されます。ステージ III では、肺に顕著なびまん性線維症と、通常は融合した大きな病巣が検出され、さらに水疱性ジストロフィー性空洞や気管支拡張性空洞、胸膜圧縮を伴う重度の気腫が検出されます。

ステージ I および II のおよそ V3 の患者には目立った自覚的障害はなく、病気は X 線透視撮影によって検出されます。経過は亜急性または慢性で、多くの場合波状です。脱力感、微熱、胸痛、空咳、食欲不振が認められます。肺の中でガラガラ音が聞こえることはほとんどなく、少量です。

病気のステージ III では、これらの兆候がより顕著になり、息切れやチアノーゼが徐々に増加します。病気の期間は数か月から数年にも及びます。臨床像および放射線学的画像に加えて、診断はリンパ節、皮膚、粘膜の組織学的検査または細胞学的検査の結果によって確認されます。

サルコイドーシス：理解、診断、治療

サルコイドーシスは、さまざまな臓器や組織における肉芽腫の形成を特徴とする全身性疾患です。肉芽腫は、活性化された免疫細胞からなる炎症性形成物です。サルコイドーシスは、肺、皮膚、目、心臓、神経系などの複数の臓器系に影響を与える可能性があります。

サルコイドーシスの原因は完全には理解されていませんが、研究者らはサルコイドーシスが免疫学的性質によるものであると考えています。サルコイドーシスは遺伝的要因と環境的要因の相互作用によって引き起こされる可能性がありますが、病気発症の正確なメカニズムはまだ不明です。

サルコイドーシスの特徴的な兆候の 1 つは、さまざまな臓器での肉芽腫の形成です。肉芽腫は正常な臓器機能を妨げ、咳、息切れ、疲労、皮膚の発疹、関節痛、視力の変化などの症状を引き起こす可能性があります。

サルコイドーシスの症状や徴候は他の病気と似ているため、診断が難しい場合があります。医師は患者の身体検査を行い、病歴を調べ、X 線、CT スキャン、肉芽腫生検、臨床検査などの追加検査を指示する場合があります。

サルコイドーシスの治療は、病気の重症度と影響を受ける臓器によって異なります。場合によっては、サルコイドーシスは医学的介入なしに自然に解決することがあります。ただし、症状があり、臓器の機能が障害されている場合は、治療が必要になる場合があります。コルチコステロイドはサルコイドーシスの主な治療法です。これらは炎症を軽減し、肉芽腫の形成を軽減します。場合によっては、免疫調節薬やその他の薬剤が使用されることがあります。

薬物治療に加えて、適切な栄養、身体活動、有毒物質の回避など、健康的なライフスタイルを維持することも重要です。定期的に医師の診察を受け、推奨事項に従うことは、サルコイドーシスの状態を管理し、合併症を防ぐのに役立ちます。

結論として、サルコイドーシスは、さまざまな臓器や組織における肉芽腫の形成を特徴とする全身性疾患です。原因は完全には解明されていませんが、サルコイドーシスは臓器の機能不全を引き起こし、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。診断は身体検査、追加の検査、臨床検査に基づいて行われます。サルコイドーシスの治療には、炎症を軽減し肉芽腫の形成を減らすためのコルチコステロイドやその他の薬物の使用が含まれます。健康的なライフスタイルを送り、定期的に医師の診察を受けて病気の状態を監視することも重要です。

サルコイドーシスは慢性疾患であり、その管理には患者と医師の緊密な協力が必要です。推奨事項に従い、必要な治療を受けることで、サルコイドーシス患者は状態をコントロールし、生活の質を向上させることができます。

この記事はサルコイドーシスに関する一般的な情報を提供するものであり、医師への相談に代わるものではないことに注意することが重要です。サルコイドーシスや他の病気の疑いがある場合は、正確な診断と適切な治療について資格のある医療専門家に相談してください。

サルコイドーシスは、さまざまな臓器や組織におけるサルコイドーシスと同様の非乾酪化肉芽腫の形成を特徴とする、原因不明の全身性疾患です。この病気の性質は非常に限られており、サルカルジア症は重要な器官に影響を与えず、他の感染症との関連性もまったくありません。この病気の兆候には、リンパ節の発赤、肝臓および脾臓の肥大が含まれます。サルカディアには治療法がありません。複雑な保存的治療（副作用の治療）が行われます。医師の推奨に応じて伝統医学を使用することもできます。治療法は病気の形態と患者自身に基づいて処方されます。従来の方法は、薬の効果を高めることで炎症の重症度を軽減するのに役立ちます。公的医学も、肉腫の予防には悪い習慣をやめた健康的なライフスタイルが必要であることを認識しています。