Síndrome de Schroeder

El síndrome de Schroeder es una patología hereditaria o congénita que se caracteriza por la deformación de los dedos de manos y pies con cambios en la longitud, forma y ubicación de las costillas. Estas desviaciones aparecen desde el nacimiento o durante el primer año de vida.

Esta enfermedad es relativamente rara y su frecuencia no supera los 35 casos por cada millón de personas. Los hombres padecen el síndrome de Schroeder con mucha más frecuencia que las mujeres.

**Síndrome de Schroeder:**

El reflejo de Schröder es un tipo especial de hipercinesia, en el que todos los movimientos del paciente se vuelven rítmicos y estereotipados. Por ejemplo, el paciente hace muecas, gira alrededor del eje del cuerpo, aprieta convulsivamente la mano en un puño o extiende el dedo índice y levanta las piernas. No hay antecedentes de daño cerebral orgánico; esta es una característica del estado psicofísico de un adulto. Como regla general, el historial médico incluye esquizofrenia, neurosis y trastornos mentales. Existe la hipótesis de que, como muchas otras psicosis endógenas, el síndrome de Schroeder es consecuencia de trastornos hormonales y químicos. En el síndrome mioclónico, los niveles bajos de elementos químicos responsables de la conducción eléctrica de los impulsos nerviosos entre neuronas provocan la aparición de corrientes caóticas. Esto, en su