Schroeder syndrom

Schroeder syndrom är en ärftlig eller medfödd patologi som kännetecknas av deformation av fingrar och tår med förändringar i längd, form och placering av revbenen. Sådana avvikelser uppträder från födseln eller under det första levnadsåret.

Denna sjukdom är relativt sällsynt och dess frekvens överstiger inte 35 fall per 1 miljon människor. Män lider av Schroeder syndrom mycket oftare än kvinnor.

**Schroeder syndrom:**

Schröderreflexen är en speciell typ av hyperkinesi, där alla patientens rörelser blir rytmiska och stereotypa. Till exempel gör patienten ansikten, snurrar runt kroppens axel, knyter krampaktigt handen till en näve eller sträcker ut pekfingret, lyfter benen. Det finns ingen historia av organisk hjärnskada - detta är ett kännetecken för det psykofysiska tillståndet hos en vuxen. Som regel inkluderar sjukdomshistorien schizofreni, neuros och psykiska störningar. Det finns en hypotes att Schroeder syndrom, liksom många andra endogena psykoser, är en följd av hormonella och kemiska störningar. Vid myokloniskt syndrom leder låga nivåer av kemiska element som är ansvariga för den elektriska ledningen av nervimpulser mellan neuroner till uppkomsten av kaotiska strömmar. Detta, i sin